WB、IHC-P、IP、ELISA用抗TOMM22ウサギモノクローナル抗体 - Q9NS69

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：TOMM22の機能と局在

• TOMM22は、細胞質で合成されたミトコンドリア前駆タンパク質の認識とインポートに必須な、外膜トランスロカーゼ(TOM)複合体の中心的な受容体成分として機能します。 関連文献: PMID:40080546
• 末梢受容体TOMM20と協働してトランジットペプチド受容体として作用し、前駆タンパク質の転座孔への移動を促進します。 関連文献: PMID:10982837
• 脱分極したミトコンドリアでは、TOM複合体がVDAC2およびPINK1キナーゼと相互作用し、外膜にPINK1を安定化させ、PRKNを介したマイトファジーを誘発します。 関連文献: PMID:40080546
• ミトコンドリア外膜を介したチトクロームP450モノオキシゲナーゼの転座に必要とされます。
• ヒトの組織全体に遍在的に発現しており、ミトコンドリア生合成における基本的な役割を反映しています。
• ミトコンドリア外膜に局在し、単一の膜貫通ヘリックスを持ちます。
• 翻訳後修飾にはアセチル化とリン酸化が含まれ、これらによって自身の活性やタンパク質相互作用が調節される可能性があります。
• 理論分子量は約15.5 kDaで、SDS-PAGEでは約16 kDaの位置に泳動されます。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原はヒトTOMM22のN末端領域(aa 1–100)に対応する合成ペプチドです。ノックアウト対照または過剰発現実験により抗体特異性を検証できます。
• ウエスタンブロットでは約16 kDaの位置に単一バンドが検出されることが予想されます。ミトコンドリア濃縮サンプルを使用することでシグナルの明瞭さが向上する可能性があります。
• パラフィン包埋免疫組織染色では、電子レンジ加熱したクエン酸緩衝液(pH 6.0)による抗原賦活を推奨し、膜結合タンパク質の検出感度を向上させます。
• 免疫沈降では、溶解物の事前清澄化と低塩溶解バッファーの使用により、天然のタンパク質相互作用の維持が期待できます。
• ELISAは、免疫原ペプチドまたは組換えTOMM22タンパク質をプレートにコーティングして抗体を捕捉することで実施可能です。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

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