ウエスタンブロットおよびELISA用 Anti-TP53RK ウサギポリクローナル抗体 - Q96S44

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景: TP53RKの機能と局在

• アデニンで始まるコドンを認識するtRNAの37位アデノシン (t6A37) におけるトレオニルカルバモイル基の形成に必要なEKC/KEOPS複合体の構成要素。\n関連参考文献:\nPMID:22912744, PMID:27903914
• EKC/KEOPS複合体の文脈においてATPase活性を有し、トレオニルカルバモイル転移反応において触媒サブユニットOSGEPを支持すると考えられる。
• 非典型的なセリン/スレオニンプロテインキナーゼとして作用し、p53/TP53腫瘍抑制タンパク質のSer-15を直接リン酸化し、その活性化に寄与する可能性がある。\n関連参考文献:\nPMID:11546806
• 細胞質と核の両方に局在し、tRNA修飾と転写調節における役割と一致する。
• 精巣で高発現し、心臓、腎臓、脾臓ではより弱い発現が観察され、組織特異的な調節機能を示唆する。
• 非定型キナーゼであるBud32ファミリーに属し、てんかんや知的障害 (GAMOS4) などの疾患と関連しており、臨床的関連性が強調される。
• ATP結合、キナーゼ、転移酵素、tRNAプロセシング、リン酸化タンパク質などのキーワードでアノテーションされており、その酵素的および調節的役割を反映している。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はフルレングスのヒトTP53RK (aa 1–253) を含み、通常、天然および変性タンパク質の両方を認識する抗体を産生するため、還元条件下でのウエスタンブロットに適している。
• ELISAでは、アッセイの感度と特異性を確立するために、組換え免疫原を陽性対照として使用することを検討すること。
• マウスおよびラットのライセートにおいて、約28 kDaのバンドを検出することで交差反応性を確認すること。適切な組織または細胞株の対照を含めること。
• 二重の細胞内局在性を考慮し、TP53RKの分布を試料系で正確に評価するために、細胞質および核分画の対照を組み込むこと。
• 特にリン酸化依存的機能を評価する場合、ペプチドブロッキングアッセイまたはsiRNA/ノックアウト細胞株を使用して抗体特異性を検証すること。

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