WB、IHC-P、ELISA用抗TRAF2ポリクローナル抗体 - Q12933

主な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：TRAF2の機能と局在

• TRAF2（TNF受容体関連因子2）はTRAP3とも呼ばれるE3ユビキチンタンパク質リガーゼで、NF-κBとJNKの活性化を媒介することで、細胞生存とアポトーシスの制御に中心的な役割を担っています。 関連文献: PMID:10346818, PMID:11784851, PMID:12917689
• BIRC3、IKBKE、MLST8、RIPK1、TICAM1などの標的タンパク質のLys-63結合型ユビキチン化を触媒し、多様なシグナル伝達カスケードに影響を与えます。 関連文献: PMID:23453969, PMID:28489822
• 複数のE3ユビキチンタンパク質リガーゼ複合体の必須構成要素として、TRAF2は他のE3リガーゼと標的タンパク質を接触させることで、標的タンパク質のユビキチン化を促進します。 関連文献: PMID:15383523, PMID:18981220
• TRAF2は、BIRC2とBIRC3の自己ユビキチン化とそれに続く分解を阻害することで両タンパク質の発現量を制御します。この機能はRING型ジンクフィンガードメインとは独立しています。 関連文献: PMID:11907583, PMID:19506082
• MLST8のLys-63結合型ユビキチン化を促進することで、mTORC1とmTORC2の集合を制御し、mTORC2の形成を阻害する一方、mTORC1の集合を促進します。 関連文献: PMID:28489822
• EIF2AK2/PKRによるNF-κBの活性化を媒介し、IgMからIgGへの正常な抗体クラススイッチに必要とされています。 関連文献: PMID:15121867
• 細胞質に局在し、RING型ジンクフィンガーやコイルドコイル領域などの特徴的なドメインを含み、リン酸化とアセチル化を受けます。

実験ガイダンスと技術的なヒント

• 本抗体の免疫原はヒトTRAF2のN末端領域（アミノ酸1～300番）に対応し、RINGドメインを含んでいます。この領域は高度に保存されているため、本抗体がマウスおよびラットと交差反応することと一致しています。
• ウエスタンブロッティングでは、約56 kDaの位置にバンドが検出されることが予想されます。翻訳後修飾または選択的スプライシングアイソフォームにより複数のバンドが出現する場合があります。適切なコントロールを用いて検証を行うことを推奨します。
• 免疫組織化学（IHC-P）では、標準的な抗原回復処理を推奨します。陽性コントロール組織と陰性コントロール組織を用いて、抗体の希釈倍率とインキュベーション条件を最適化してください。
• ELISAでは、お使いのアッセイ形式とサンプル種類に応じて最適な作動濃度を決定するため、抗体の滴定を行ってください。
• TRAF2は複数のシグナル伝達複合体に関与するため、共免疫沈降法や近接ライゲーションアッセイによって相互作用パートナーを研究することも可能ですが、これらの用途は本製品で検証されていないため、独自の最適化が必要です。

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