IHC-PおよびELISA用Anti-TRAF6BP/TAX1BP1ポリクローナル抗体 - Q86VP1

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：TRAF6BP/TAX1BP1の機能と局在

• Tax1結合タンパク質1（TAX1BP1、TRAF6結合タンパク質、T6BP、TXBP151、CALCOCO3としても知られる）は、炎症、抗ウイルス、自然免疫プロセス、および選択的オートファジーに関与するユビキチン結合アダプタータンパク質です。
• ユビキチン編集酵素A20/TNFAIP3のアダプターとして機能し、TRAF6やRIPK1などの基質に結合して不活化することにより、NF-kBおよびIRF3シグナル伝達経路の重要なネガティブレギュレーターとして作用し、IL-1およびTNF誘導性NF-kBシグナル伝達を阻害します。 関連参考文献： PMID:17703191
• E3ユビキチンリガーゼTRAF3とTBK1/IKBKEの相互作用を阻害し、TBK1の'Lys63'結合ポリユビキチン化およびそれに続くIFN-βの産生を減衰させます。 関連参考文献： PMID:21885437
• マクロオートファジー/オートファジー受容体として作用し、Salmonella typhimuriumやMycobacterium tuberculosisなどの病原性細菌の異物ファジーによる除去を促進し、RB1CC1をSQSTM1-ユビキチン凝集体に募集して、それらのオートファジー分解を促進します。 関連参考文献： PMID:26451915 PMID:33226137 PMID:34471133
• TICAM1を含む他の基質のオートファジー分解を仲介し、E3リガーゼITCHの募集を介してMAVSの'Lys-48'結合ポリユビキチン化と分解を誘導することにより、ウイルス誘導性アポトーシスを抑制します。 関連参考文献： PMID:28898289 PMID:27736772
• 細胞内局在には、細胞質、ミトコンドリア、プレオートファゴソーム構造、細胞質小胞、およびオートファゴソームが含まれます。
• 検査されたすべての組織で普遍的に発現しています。
• 亜鉛指ドメインおよびコイルドコイル領域を含みます；リン酸化および選択的スプライシングの対象となります。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はC末端領域（aa 709-789）に対応しており、エピトープのアクセシビリティに影響を与える可能性があります。関連するサンプル系で抗体を検証することを検討してください。
• IHC-Pの場合、抗原回収条件を最適化し、既知の陽性および陰性ヒト組織コントロールで検証してください。ラットとの交差反応性は、トランスレーショナルモデルの可能性を提供します。
• ELISAの場合、ポリクローナルの性質により高感度な検出が可能になる場合があります。サンドイッチアッセイ開発のために、モノクローナル抗体とのペアリングを評価できます。
• 実験系で観察される分子量（約91kDa）を確認してください。翻訳後修飾またはアイソフォームにより移動度が変化する可能性があります。

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