WB、ELISA用 Anti-TRAF7 ポリクローナル抗体 - Q6Q0C0

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景: TRAF7の機能と局在

• 自然免疫、炎症、アポトーシスに関与するE3ユビキチンおよびSUMO-タンパク質リガーゼ (PubMed:15001576, 37086853)。 関連参考文献: PMID:15001576 PMID:37086853
• MAP3K3を介したJUN/AP1およびDDIT3転写調節因子の活性化を増強し、ストレス応答を調節する (PubMed:14743216)。 関連参考文献: PMID:14743216
• NEMO/IKBKGおよびRELAの'Lys-29'結合ポリユビキチン化を促進し、それらをリソソーム分解へと導くことで、NF-kappa-Bシグナル伝達を負に制御する (PubMed:21518757)。 関連参考文献: PMID:21518757
• RINGドメインを介したTBK1の'Lys-48'結合ユビキチン化により、RLRを介した抗ウイルス自然免疫を抑制する (PubMed:37086853)。 関連参考文献: PMID:37086853
• 転写調節因子MYBをSUMO化を介して細胞質に隔離し、その活性を負に制御する (相同性による)。
• 細胞質小胞、細胞質、および核に局在し、文脈依存的なシグナル伝達機能を可能にする。
• E3リガーゼに特徴的なWDリピートとRING型亜鉛フィンガードメインを含み、タンパク質相互作用とユビキチン転移酵素活性を支持する。
• 骨格筋、心臓、結腸、脾臓、腎臓、肝臓、胎盤で最も高く発現し、広範な調節的役割を反映している。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 本抗体は、ヒトTRAF7のアミノ酸260-400 (内部領域) に対応する組換え免疫原に対して作製されており、フルレングスおよび関連アイソフォームを検出する可能性がある。実験系におけるアイソフォーム特異性の確認を推奨する。
• ウェスタンブロッティングでは、予測されるタンパク質分子量は約75 kDa (仕様) である。翻訳後修飾やアイソフォームによりシフトが生じる可能性があるため、ローディングおよび検出条件を最適化すること。
• このポリクローナル抗体はELISAに適している。ただし、各アプリケーションについては、特異性と感度を確保するために、関連するサンプルマトリックスで検証する必要がある。
• ウサギポリクローナル抗体の推奨に従い、適切な保存と取り扱いを確保すること (保冷バッグで配送。受領後は-20°C以下で保存)。

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