WBおよびELISA用 抗TRIB3ウサギモノクローナル抗体 - Q96RU7

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：TRIB3の機能と局在

• TRIB3 (Tribbles homolog 3)は、様々なストレスに対する細胞適応である統合ストレス応答(ISR)の主要な制御因子として機能する不活性なプロテインキナーゼです。DDIT3/CHOPの転写活性を阻害し、ERストレス誘導性細胞死に関与します。 関連参考文献: PMID:15775988 PMID:15781252
• ATF4依存性転写の負のフィードバック制御因子として機能：TRIB3の発現はATF4によって誘導され、そのタンパク質はATF4に結合してその転写活性を抑制し、ISRを微調整します。
• Aktキナーゼに直接結合し、その活性化を阻害することでインスリンシグナル伝達を妨害します。これはおそらく、AKT1のThr-308リン酸化部位をマスキングすることによります。
• NF-kappa-Bトランスアクチベーターp65/RELAと相互作用し、そのリン酸化と転写活性化を阻害することで、炎症および生存経路を調節します。 関連参考文献: PMID:12736262
• MAPKキナーゼとの相互作用を介してMAPキナーゼの活性化を調節し、ストレスシグナルを細胞増殖および分化に結び付けます。 関連参考文献: PMID:15299019
• APOBEC3Aによる核DNA編集を阻害することができ、ゲノム安定性の維持における役割が示唆されています。 関連参考文献: PMID:22977230
• 主に核に局在します。
• 肝臓、膵臓、末梢血白血球、骨髄で最も高発現しています。また、多くの原発性肺、結腸、および乳癌腫瘍でも高発現しています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトTRIB3のN末端領域（アミノ酸1-100）にわたる合成ペプチドであるため、ウェスタンブロットでの全長タンパク質の検出およびペプチドベースのELISAフォーマットに適しています。
• ウェスタンブロットでは約40 kDaのバンドが期待されます。最適な抗体濃度は経験的に決定する必要があります。通常、1:1000–1:5000の希釈から開始するのが適しており、適切な陽性および陰性対照を用いた検証が推奨されます。
• ELISAでは、ペプチドエピトープがアクセス可能であることを確認してください。アッセイ設計に応じて、直接法またはサンドイッチ法のいずれも検討できます。
• 免疫原ペプチドによるプレアッドソープションは、シグナル特異性を確認するための効果的な陰性対照として機能します。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

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