WB、IF/ICC、ELISA用抗TRIM23ポリクローナル抗体 - P36406

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：TRIM23の機能と局在

• TRIM23（トリパーティットモチーフ含有タンパク質23）はARD1、ARFD1、RNF46としても知られ、N末端のRINGフィンガードメイン、コイルドコイルセグメント、GTPase活性を示すC末端ADPリボシル化因子（ARF）ドメインを特徴とするTRIMタンパク質ファミリーのメンバーです。
• TRIM23はウイルス感染時のオートファジー活性化に必須です。TANK結合キナーゼ1（TBK1）の二量体化を促進し、選択的オートファジー受容体SQSTM1のその後のリン酸化を可能にします。これはオートファゴソーム形成における重要なステップです。TRIM23自身のARFドメインは「Lys-27」結合型自己ユビキチン化を受け、GTPase活性の刺激とオートファゴソーム膜への動員を引き起こします。 関連文献: PMID:31189704、PMID:40360474、PMID:28871090
• 細胞のエネルギーストレス条件下では、TRIM23はHAX1の「Lys-63」結合型ポリユビキチン化を触媒し、液液相分離を引き起こし、細胞質のプロセッシングボディ（Pボディ）の集合に寄与します。 関連文献: PMID:38769438
• 宿主-微生物相互作用の文脈では、ヒトサイトメガロウイルス（HCMV）タンパク質UL144の存在下でTRIM23がTRAF6の自己ユビキチン化を媒介し、ウイルスに制御されたNF-κBシグナル伝達の活性化につながります。
• 亜細胞レベルでは、TRIM23は主に細胞質に局在し、ゴルジ装置およびリソソーム膜に結合しています。また、特定のストレス刺激に応答してPボディに移動します。
• その他の翻訳後修飾としてリン酸化があり、このタンパク質は金属配位のためのジンクフィンガーモチーフを持っています。選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成されます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトTRIM23のN末端側280アミノ酸に対応するため、N末端領域と反応性を示すことが示唆されます。ウェスタンブロットでは64kDa付近にバンドが予想されます。ヒト、マウス、またはラットの細胞株由来の溶解物の使用をご検討ください。
• 免疫蛍光では、細胞質およびゴルジ関連の染色パターンが予想されます。オルガネラマーカーを用いた共局在解析により、亜細胞分布をさらに検証することができます。
• ポリクローナル抗体であるため、ロット間の一致性を確認する必要があります。ご自身のサンプル系での滴定実験により、各用途に応じた抗体希釈率を最適化してください。
• オートファジーやユビキチン化経路を研究する際は、特異性を確認するためにオートファジー阻害剤、プロテアソーム阻害剤、ノックダウンモデルなどの適切な対照を含めてください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioはIVD原料調達の統合パートナーであり、初期開発から臨床応用まで、診断薬メーカーや研究者の皆様を支援しています。本抗TRIM23ポリクローナル抗体は、オートファジー、ユビキチン化、自然免疫の中心的因子を標的としており、検証済みの抗体、抗体ペア、補助試薬からなる包括的なポートフォリオの一部です。大量ロット、カスタム開発、希少標的原料のいずれのニーズにも対応し、信頼性の高いワンストップアクセスを提供して、アッセイ開発を加速します。