WB、IHC-P、ELISA用抗TRIP12ポリクローナル抗体 - Q14669

製品の主要仕様・パラメータ

生物学的背景：TRIP12の機能と局在

• E3ユビキチンタンパク質リガーゼTRIP12は基質のユビキチン化を触媒し、ユビキチン融合分解（UFD）経路に中心的な役割を持ち、リジン残基の有無に関わらずN末端側のユビキチン化を媒介します。 関連文献: PMID:19028681

• TRIP12はDNA損傷部位におけるRNF168依存性ユビキチンシグナルの主要な抑制因子として作用し、「Lys-63」結合型ユビキチン化ヒストンH2AおよびH2AXの過剰な拡散を防ぎ、クロマチンの完全性を維持しています。 関連文献: PMID:22884692 PMID:40419785

• 正常条件下では、TRIP12はリジンを持たない腫瘍抑制因子p19ARF/ARF（CDKN2Aアイソフォーム）のユビキチン化と分解を媒介し、p53/TP53の調節に寄与しています。がん細胞では、区画の分離によりこの分解が抑制されます。 関連文献: PMID:20208519

• その他の基質にはNAE1とSMARCE1が含まれ、TRIP12によるユビキチン化によってプロテアソームでの分解が標的化されます。 関連文献: PMID:18627766

• MYC、TRADD、SMARCC1といった相互作用パートナーは、標的タンパク質へのTRIP12の結合を阻害することがあり、基質分解に対する追加の調節機構を提供しています。 関連文献: PMID:20829358

• TRIP12はN6-メチルアデノシンメチル化DNAに結合したASXL1をユビキチン化し、ASXL1の分解を引き起こし、その後PR-DUB複合体の不活性化に至ります。 関連文献: PMID:30982744

• TRIP12は主に核質に局在し、DNA修復およびタンパク質品質管理における核内機能を発揮します。

• このタンパク質はアセチル化やリン酸化を含む翻訳後修飾を受け、HECT型E3ユビキチン転移酵素ファミリーに属します。TRIP12の変異は自閉症スペクトラム障害や知的障害と関連しています。

実験ガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はヒトTRIP12のN末端領域（アミノ酸1～240番）に対応しているため、本抗体は全長タンパク質とN末端アイソフォームの両方の検出に適している可能性があります。
• ウエスタンブロットでは約220 kDaに主要なバンドが検出されることが予想されます。分子量が大きいため、グラジエントゲルの使用と転移時間の延長を検討してください。
• 免疫組織化学（パラフィン包埋切片）では、抗原賦活化条件と一次抗体の希釈率は経験的に最適化する必要があります。核染色を確認するために適切な対照を用いることが不可欠です。
• ELISA応用では、捕捉抗体と検出抗体の両方を慎重に滴定することが効果的です。

CamelBio：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、検証済み抗体ペア、最適化されたポリクローナル抗体、バルクの補助試薬を提供する、IVD原料調達のワンストップパートナーです。ユビキチン-プロテアソーム経路やDNA損傷応答を研究する研究者の方々に向け、この抗TRIP12抗体は堅牢な診断・研究アッセイの開発をサポートします。当社の統合プラットフォームは構想から臨床までのギャップを埋め、技術コンサルティングと希少標的の調達を提供し、お客様のワークフローを効率化します。