WBおよびELISA用Anti-TTLL12ポリクローナル抗体 - Q14166

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：TTLL12の機能と局在

• TTLL12（チューブリン--チロシンリガーゼ様タンパク質12）は、チューブリン-チロシンリガーゼ（TTL）ファミリーの不活性なメンバーであり、チューブリン結合に対する触媒活性を欠いています。
• チューブリンの翻訳後修飾、特にC末端の脱チロシン化とグルタミン酸残基のポリグルタミル化を負に調節し、微小管のダイナミクスと安定性に影響を与えます（PubMed:20162578, PubMed:23251473）。 関連参考文献： PMID:20162578 PMID:23251473
• TTLL12は、転写抑制およびゲノム安定性に関連するクロマチン修飾であるヒストンH4のリジン20におけるトリメチル化（H4K20me3）を間接的に促進します（PubMed:23251473）。 関連参考文献： PMID:23251473
• チューブリンおよびヒストン修飾を調節することにより、TTLL12は細胞分裂と染色体数の安定性において役割を果たし、異数性の防止に寄与します（PubMed:20162578, PubMed:23251473）。 関連参考文献： PMID:20162578 PMID:23251473
• 抗ウイルス自然免疫応答において、TTLL12はMAVSとTBK1/IKBKEの相互作用を阻害することによりRIG-I経路の負の調節因子として作用し、RNAウイルス感染感染時のインターフェロン産生を抑制します（PubMed:28011935）。 関連参考文献： PMID:28011935
• 細胞内では、TTLL12は細胞質、中間体、微小管形成中心（セントロゾーム）、紡錘体、および核に局在しており、細胞骨格およびクロマチン調節における役割と一致しています。
• 組織発現は前立腺の基底層および内皮細胞で顕著であり、前立腺上皮内腫瘍および転移性病変でアップレギュレーションが観られています。これは、癌進行への関与を示唆しています。

実験的ガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原は、ヒトTTLL12のC末端領域（aa 485-644）に対応しており、他のTTLファミリーメンバーには保存されていない一意なエピトープを含む可能性があるため、特異性が高まります。
• ウェスタンブロット解析では、TTLL12が発現しているヒト前立腺または内皮細胞株（PC-3、HUVECなど）の全細胞ライセートの使用を検討してください。予測分子量は約74 kDaですが、サンプル系で観察されるバンドサイズを検証してください。
• 核および細胞質への局在により、サブセルラーフラクショネーションはWBにおけるTTLL12シグナルの濃縮に役立つ場合があります。
• ELISAアプリケーションの場合、ポリクローナルの性質により堅牢な検出感度が得られます。標準として組換えTTLL12タンパク質を使用し、コーティングおよび検出条件を最適化してください。
• マウスおよびラットとの交差反応性により、これらの種でのトランスレーショナル研究が可能です。エピトープの保存を確認し、抗体希釈率を適宜調整してください。
• TTLL12は細胞分裂および抗ウイルス経路に関与しているため、細胞を同期化するか、ウイルスRNA模倣物で刺激して、動的な発現変化を研究することを検討してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、検証済み抗体ペア、最適化されたポリクローナル抗体、バルク補助試薬、およびレアターゲット調達を提供するIVD原材料の包括的な調達パートナーです。この抗TTLL12抗体は、チューブリン生物学、クロマチン修飾、癌、および自然免疫の研究に最適です。CamelBioのワンストップサプライチェーンを活用し、コンセプトから臨床までの診断アッセイ開発を加速させましょう。