WB、IHC-P、IF/ICC、IP、ELISA用抗TUFMウサギポリクローナル抗体 - P49411

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：TUFMの機能と局在

• TUFMは、ミトコンドリア伸長因子Tu (EF-TuMT、別名P43) をコードし、ミトコンドリアタンパク質生合成に不可欠です。
• GTP加水分解酵素として、EF-TuMTはミトコンドリア翻訳中にアミノアシルtRNAのリボソームA部位へのGTP依存性結合を促進します。このプロセスは種を超えて保存されています。
• 翻訳に加えて、TUFMはミトコンドリアでATG5-ATG12およびNLRX1を動員することにより、オートファジーと自然免疫の調節において役割を果たし、RIGI-MAVS経路のチェックポイントとして機能します。 関連参考文献： PMID:28407488
• TUFMは、RLR介在性I型インターフェロン応答を抑制しながらオートファジーを促進し、ミトコンドリアタンパク質合成を抗ウイルス自然免疫シグナル伝達に結びつけています。 関連参考文献： PMID:22749352
• 細胞内では、TUFMはミトコンドリアマトリックスに局在しており、オルガネラ翻訳におけるその主要な機能と一致しています。
• 主要な翻訳後修飾には、プロテオミクス研究で同定されたアセチル化とリン酸化が含まれ、これらはその活性または相互作用を調節する可能性があります。
• TUFMの変異は原発性ミトコンドリア疾患と関連しており、ミトコンドリア機能障害におけるその臨床的重要性を強調しています。
• TUFMは、機能的キーワード注釈によって示されているように、宿主-ウイルス相互作用にも関与していますが、詳細なメカニズムは完全には解明されていません。

実験的ガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はヒトTUFMのC末端領域（aa 186-455）にまたがっています。配列の保存性が高いため、マウスおよびラットとの交差反応が予想されますが、他の種については配列アライメントによる検証をお勧めします。
• WBの場合、ミトコンドリア富化ライセートにおいて50 kDa付近のバンドが予想されます。適切な細胞内分画コントロールの使用を検討してください。
• IHC-PおよびIF/ICCでは、ミトコンドリアタンパク質に典型的な点状の細胞質染色パターンが観察されるはずです。確認のためにミトコンドリアマーカーの共染色を含めてください。
• この抗体のポリクローナルな性質は、IPおよびELISAアプリケーションにおいて堅牢なシグナルを提供する可能性があります。抗体濃度とインキュベーション条件の最適化をお勧めします。
• TUFMはオートファジー調節に関与しているため、オートファジー誘導剤または阻害剤による処理は、その発現または局在を変調する可能性があります。機能アッセイを設計する際にこれを考慮してください。
• 抗体特異性は、TUFMノックアウトまたはノックダウン細胞株、またはペプチド競合アッセイを使用して検証するのが最適です。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、コンセプトから臨床まで、IVD原材料ソリューションのエンドツーエンドサポートを通じて、診断メーカーおよび研究チームを支援します。この抗TUFMポリクローナル抗体は、ミトコンドリアおよび自然免疫研究向けの製品ポートフォリオの一部です。検証済み抗体ペア、最適化されたポリクローナルおよびモノクローナル抗体、バルク補助試薬、希少ターゲットの調達を提供し、アッセイ開発と生産を効率化します。