ウエスタンブロッティング、IHC-P、IF/ICC、ELISA用 抗U1A/SNRPA ウサギポリクローナル抗体 - P09012

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景: U1A/SNRPAの機能と局在

• U1A (U1 small nuclear ribonucleoprotein A) はU1 snRNPの構成要素であり、pre-mRNAの5'スプライス部位の認識とスプライセオソーム組み立ての初期段階において重要な役割を果たします。U1 snRNPは最初にpre-mRNAに結合し、その後のU2およびU4/U6/U5 tri-snRNPの結合を促進します。
• SNRPAは特異的にU1 snRNAのステムループIIに結合し、U1 snRNP–pre-mRNA複合体の安定化と正確な5'スプライス部位の決定に寄与します。
• snRNPフリーの形態 (SF-A) では、U1Aはpre-mRNAスプライシングとポリアデニル化の連携に関与する可能性があり、RNA上の5'-UGCAC-3'モチーフに対する結合親和性を示します。
• このタンパク質は核内に排他的に局在し、pre-mRNAプロセシングにおける役割と一致しています。
• U1Aはアセチル化、リン酸化、メチル化など、いくつかの翻訳後修飾を受けます。これらはその活性と相互作用を調節する可能性があります。
• 標準的アイソフォームの分子量は約31.3 kDaであり、特徴的なRNA認識モチーフ (RRM) を持つリボヌクレオタンパク質ファミリーに属します。
• U1A/SNRPAに関連する主要な生物学的プロセスには、mRNAスプライシング、mRNAプロセシング、スプライセオソームの組み立てが含まれ、U1 snRNP複合体の構成要素です。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• ウエスタンブロッティングでは、U1A/SNRPAに対応する約31 kDaのバンドが期待されます。ヒト、マウス、またはラットのサンプルからの関連する核抽出物または全細胞溶解物を使用して検出を検証してください。
• 免疫組織化学 (IHC-P) では、抗原賦活化法が必要な場合があります。クエン酸塩またはEDTAベースのプロトコルを最適化し、核染色のための適切な対照を含めてください。
• 免疫蛍光/免疫細胞化学 (IF/ICC) では、効率的な核透過処理 (例: Triton X-100処理) を確保し、核局在を確認するためにスプライセオソームマーカーまたはDAPIとの共染色を検討してください。
• この抗体はELISAに適しています。組換えまたは天然のU1A/SNRPAを検出するために使用できます。コーティング抗原濃度と抗体希釈の最適化をお勧めします。
• 免疫原は全長タンパク質 (aa 1–282) にわたるため、この抗体は天然型と変性型の両方を認識する可能性が高いですが、他のU1 snRNP構成要素との交差反応性は適切な対照によって排除する必要があります。

CamelBio: ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、IVD原料のワンストップ調達パートナーです。この抗U1A/SNRPA抗体のような検証済み抗体ペアおよび最適化されたポリクローナル抗体を提供し、スプライセオソームおよびRNAプロセシング研究をサポートします。また、バルクの補助試薬の供給や、希少ターゲット原料の調達も行い、診断薬開発をコンセプトから臨床応用まで加速します。