ウエスタンブロット、IF-P、IHC-P、ELISA用 抗UBA1/7 ウサギ PolymAb® - P22314 / P41226

製品の主要仕様とパラメーター

生物学的背景：UBA1/7の機能と局在

• UBA1（ユビキチン様修飾因子活性化酵素1）は、ユビキチン結合を開始し、タンパク質をプロテアソーム分解へと標的化する主要なE1酵素です（PubMed:1447181, PubMed:1606621, PubMed:33108101）。 関連文献: PMID:1447181 PMID:1606621 PMID:33108101
• UBA1は、C末端グリシンのATP依存性アデニル化を介してユビキチンを活性化し、その後のE2/E3への転移に必須のユビキチン-E1チオエステル中間体を形成します（PubMed:1447181）。 関連文献: PMID:1447181
• UBA1は、DNA損傷応答において、放射線誘発性フォーカスの形成を促進し、TP53BP1やBRCA1などの修復タンパク質を損傷部位へリクルートすることで重要な役割を果たします（PubMed:22456334）。 関連文献: PMID:22456334
• このタンパク質は、その多様な機能的な役割に一致して、細胞質、核、ミトコンドリアなど、複数の細胞内区画に局在します。
• UBA1は組織中に普遍的に発現しており、赤血球においてタンパク質レベルで検出が確認されています。
• UBA1の翻訳後修飾にはアセチル化とリン酸化が含まれ、この遺伝子の変異は神経変性疾患やVEXAS症候群と関連しています。
• UBA7タンパク質（ユビキチン様修飾因子活性化酵素7）は、ISG15に対して特異性を持つ関連E1酵素ですが、UBA1と構造相同性を共有しており、本抗体による交差認識が可能です。

実験ガイドと技術的ヒント

• 免疫原ペプチド（UBA1のaa959-1058）は、UBA7と高い相同性を共有する領域内に位置しており、これが二重標的特異性の理由です。サンプルにおいてノックダウンまたはノックアウトコントロールを用いて特異性を検証してください。
• ウエスタンブロッティング（WB）では、UBA1で約118 kDa、UBA7で約112 kDaの主要なバンドが期待されます。翻訳後修飾やスプライスアイソフォームに応じて変動する可能性があります。
• 免疫蛍光（IF）および免疫組織化学（IHC）では、UBA1が細胞質、核、ミトコンドリアに分布していることに留意し、これらの区画でのシグナルを保持するために固定と透過化の条件を最適化してください。
• ELISAアプリケーションでは、リコンビナントUBA1タンパク質または標的を添加した細胞溶解物を標準品として使用することを検討し、UBA7に対する交差反応性試験を実施して検出を確認してください。
• 組換えウサギモノクローナル抗体（Rabbit PolymAb®）として、この試薬はロット間の高い一貫性を提供します。ただし、各アッセイおよびサンプルタイプに対して、最適な使用希釈倍率は経験的に決定する必要があります。

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CamelBioは、IVD原料調達の信頼できるワンストッププラットフォームです。概念から臨床応用まで、診断薬開発をサポートするために、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナルおよびポリクローナル抗体、バルクの補助試薬を提供しています。抗UBA1/7 ウサギ PolymAb®は、ユビキチン経路研究および関連疾患領域の研究における主要なニーズに対応し、多用途検出のための信頼性の高い高一貫性ツールを提供します。CamelBioの広範なサプライヤーネットワークと技術的専門知識を活用して、IVDプロジェクトのための包括的な原料ソリューションを確保してください。