Anti-Ube1L / UBA7 モノクローナル抗体（WB、ELISA用） - P41226

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：Ube1L / UBA7の機能と局在

• Ube1L / UBA7（ユビキチン様修飾酵素活性化酵素7、D8、UBE1L、またはUBA1Bとしても知られる）は、ユビキチン様タンパク質ISG15を標的タンパク質に共有結合させる（ISGylationと呼ばれるプロセス）E1活性化酵素です。
  関連参考文献： PMID:27545325
• ウイルスおよび宿主タンパク質のISGylationを通じて、狂犬病ウイルス、インフルエンザウイルス、シンドビスウイルス、ロタウイルス、ヒトサイトメガロウイルスなど、様々なウイルスの複製を制限することにより、抗ウイルス免疫において重要な役割を果たします。
  関連参考文献： PMID:16254333, PMID:19073728, PMID:29056542
• インフルエンザAタンパク質NS1のISG15修飾は、インポーチンアルファとの結合を阻害し、NS1の核内移行を阻害することでウイルス複製を妨げます。
  関連参考文献： PMID:20133869
• ヒトサイトメガロウイルスタンパク質UL26のISGylationは、その安定性を調節し、NF-κBシグナル伝達を抑制する能力を阻害します。
  関連参考文献： PMID:27564865
• 細胞内では、Ube1L / UBA7は細胞質と核の両方に局在しており、複数の区画で標的を修飾する役割と一致しています。
• 様々な正常および腫瘍細胞タイプで発現していますが、肺がん細胞株では発現が著しく低下しており、潜在的な腫瘍抑制役割が示唆されています。
• このタンパク質はATP結合ドメインおよびヌクレオチド結合ドメインを含み、プロテオミクス解析によりリン酸化を受けていることが示されています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• この抗体は、N末端免疫原（アミノ酸1-100）を用いて作成されました。研究者は、エピトープが特定の実験条件下でマスキングまたは変化していないことを確認する必要があります。
• ウェスタンブロット検出の場合、Ube1L / UBA7の分子量は約112 kDaです。適切なゲル濃度（例：8-10% SDS-PAGE）を使用し、高分子量タンパク質に適した転写条件を確保してください。
• Ube1L / UBA7の発現はI型インターフェロンによって誘導されます。検出のためのタンパク質レベルを高めるために、インターフェロンアルファまたはインターフェロンベータで細胞を処理することを検討してください。
• この抗体は、サプライヤーの交差反応性データに基づき、ヒト、マウス、およびラットのサンプルと反応します。関連する種および組織/細胞タイプで性能を検証してください。
• ELISAアプリケーションの場合、免疫原または組換えUbe1L / UBA7タンパク質を標準として使用し、コーティング条件と抗体希釈倍率を実験的に最適化してください。
• Ube1L / UBA7はISGylationで機能するため、ISG15またはISGyl化基質との同時検出が関連する場合があります。適切な抗体とコントロールを使用してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、診断薬メーカー、バイオテク企業、研究機関に対し、免疫学およびウイルス学研究のためのこのUbe1L / UBA7抗体のような検証済みモノクローナル抗体を含む、包括的なIVD原材料ポートフォリオへの効率的なアクセスを提供します。ワンストップ調達モデルを活用し、最適化された抗体ペア、バルク補助試薬、および希少ターゲットのカスタム調達を提供し、コンセプトから臨床応用までのプロジェクトをサポートします。