WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用抗UBQLN4ウサギポリクローナル抗体 - Q9NRR5

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：UBQLN4の機能と局在

• UBQLN4（Ubiquilin-4）はA1UpまたはCIP75とも呼ばれ、ミスフォールド、誤局在、または蓄積したタンパク質の分解を媒介するプロテアソーム標的化因子です。 関連文献： PMID:15280365、PMID:27113755、PMID:29666234

• UBAドメインを介して基質上のポリユビキチン鎖に結合し、ユビキチン様（UBL）ドメインを介してプロテアソームと結合することで、基質の輸送を促進します。 関連文献： PMID:15280365、PMID:27113755、PMID:30612738

• UBQLN4は重要なDNA修復調節因子です。ATMを介したリン酸化を受けると二本鎖切断部位にリクルートされ、ユビキチン化MRE11に結合してプロテアソーム分解へと導き、相同組換えを抑制するとともに非相同末端結合（NHEJ）を促進します。 関連文献： PMID:30612738

• このタンパク質は誤局在した膜貫通タンパク質を特異的に認識し、DESI1/POSTと協働して、ユビキチン化されたカーゴを核から細胞質へ輸送し、分解へと導きます。 関連文献： PMID:27113755、PMID:29666234

• UBQLN4はオートファジーアダプターとして機能し、UBQLN1をオートファゴソームおよびLC3へリクルートし、オートファゴソームとリソソームの融合を促進する可能性があります。 関連文献： PMID:23459205

• 細胞内では、UBQLN4は核、細胞質、染色体、小胞体、核周辺領域、およびオートファジー小胞に存在します。

• 膵臓、腎臓、骨格筋、心臓、脳で最も豊富に発現し、胎盤、肺、肝臓ではより低い発現レベルが検出されます。

• 翻訳後修飾にはATM依存的リン酸化およびイソペプチド結合形成が含まれ、神経変性疾患および筋萎縮性側索硬化症（ALS）との関連が報告されています。

実験ガイダンスおよび技術上のヒント

• 免疫原はC末端領域（366～432番アミノ酸）に相当します。この領域は種間での保存性が低い可能性があるため、ヒト以外のサンプルに使用する場合は、対象種との配列相同性を確認してください。

• ポリクローナル抗体であるため、特性が確認された陽性対照（例：HeLaまたはHEK293細胞溶解液）を用いてロット間の一貫性を確認してください。WBでは約64 kDaのバンドが予想されます。

• IHC-PおよびIF/ICCでは、抗原賦活化条件を検討し、一次抗体の希釈倍率を最適化してください。タンパク質の局在に基づき、核および細胞質の染色パターンが予想されます。既知の高発現組織（例：膵臓、腎臓）で検証してください。

• 供給元のデータに基づき、本抗体はマウスおよびラットと交差反応します。これらの種を使用する場合は、siRNAノックダウンまたはノックアウトモデルによる検証で特異性を確認してください。

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