Anti-UGT1A6ポリクローナ抗体（WB、IF-P、ELISA対応） - P19224

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：UGT1A6の機能と局在

• UGT1A6はUDP-グルクロノシル転移酵素であり、第II相バイオトランスフォーメーション（解毒反応）を触媒して、疎水性基質にグルクロン酸を結合させ、薬物、異物、および内生化合物の排泄・解毒を促進します。 関連参考文献： PMID:15231852 PMID:21422672
• アラキドン酸およびそのエイコサノイド誘導体（15-HETEや20-HETEなど）のグルクロン酸抱合に関与します。 関連参考文献： PMID:15231852
• 本酵素は、小さな平面構造のフェノール性分子（例：4-ニトロフェノール、1-ナフトール）を優先的に抱合しますが、嵩高いフェノール、アンドロゲン、またはエストロゲンは基質としません。2-ヒドロキシビフェニルは優れた基質となります。
• UGT1A6は、植物化学物質であるフェルラ酸のフェノール基またはカルボン酸基におけるグルクロン酸抱合に関与します。 関連参考文献： PMID:21422672
• 代替スプライシングによりアイソフォーム3が生成されますが、これは転移酵素活性を持たず、アイソフォーム1のネガティブレギュレーターとして機能します。
• 細胞内では、UGT1A6はミクロソームおよび小胞体（ER）膜に局在しており、解毒経路における役割と一致しています。
• 組織発現は皮膚を含みます。アイソフォーム1および3は腎臓と肝臓で見られます。アイソフォーム1は結腸、食道、小腸でも検出されます。
• 翻訳後修飾には糖鎖修飾が含まれ、UniProtのキーワードに示されているように、シグナル配列と膜貫通ヘリックスを含みます。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• ウェスタンブロットでは、適切なローディングコントロールを使用し、ノックダウンまたはノックアウトコントロールによってバンドの特異性を検証することを検討してください。
• 免疫原はコアグリコシルトランスフェラーゼドメインをカバーするように設計されているため、本抗体は高い配列相同性を共有する複数のUGT1Aアイソフォームを認識する可能性があります。実験系で特異性を確認してください。
• 免疫蛍光では、ER膜にアクセスするために透過処理が必要になる場合があり、シグナルの特異性を確認するために適切なネガティブコントロールを含めてください。
• ELISAアプリケーションでは、関連する組換えタンパク質標準品を使用して、コーティング条件と抗体希釈倍率を最適化してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、抗体開発からバルク試薬の供給に至るまで、包括的なIVD原材料ソリューションにより、診断薬メーカーおよび研究ラボを支援します。UGT1A6およびその他の第II相代謝ターゲットに関して、アッセイ開発を加速させるための最適化されたポリクローナル抗体、検証済み抗体ペア、および補助試薬を提供します。弊社のワンストップ調達モデルにより、希少なターゲットの原材料へのシームレスなアクセスと、パイプライン向けの技術コンサルティングが保証されます。