WBおよびELISA用抗VEGFR2/KDR/Flk-1/CD309ウサギポリクローナル抗体 - P35918

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：VEGFR2/KDR/Flk-1/CD309の機能と局在

• VEGFA、VEGFC、VEGFDの細胞表面受容体として機能し、血管新生、血管発生、血管透過性、胚性造血の調節において重要な役割を果たします。
• リガンドが結合すると、VEGFR2はPLCG1、MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1、AKT1経路など複数のシグナル伝達カスケードを活性化し、内皮細胞の増殖、生存、遊走、分化を促進します。
• アイソフォーム2のように膜貫通ドメインを欠くアイソフォームは、おとり受容体として機能し、VEGFAおよびVEGFCを介したリンパ管新生を負に制御する可能性があります。
• 細胞内局在には、細胞膜、細胞質、核、小胞体、細胞接合部、初期エンドソームが含まれ、分泌される場合もあります。
• 内皮細胞で発現が検出され、成体の心臓、肺、腎臓、脳、骨格筋で高い発現レベルを示し、その他の成体組織の大部分では発現レベルが低くなっています。
• 主な翻訳後修飾にはリン酸化およびグリコシル化が含まれ、受容体には免疫グロブリン様ドメインとキナーゼドメインが存在します。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はマウスVEGFR2の細胞外ドメイン（aa 20～762）に相当するため、この抗体は受容体の全長型および切断型／可溶型の両方を認識する可能性があります。
• ウエスタンブロットでは、還元条件下で約150 kDaのバンドが予想されますが、グリコシル化によりわずかな移動度の変化が生じる場合があります。適切な分子量マーカーを使用し、マウス内皮組織または細胞株由来の既知の陽性対照で検証してください。
• ELISAでは、抗体の段階希釈を使用し、陰性対照と比較してシグナル対ノイズ比を最適化することを検討してください。可能であれば、組換えVEGFR2タンパク質を用いて特異性を確認してください。
• ポリクローナル抗体であるため、希釈倍率などの実験条件はロットおよび用途ごとに最適化する必要があります。関連ファミリーメンバー（例：FLT1、FLT4）との交差反応性を排除できないため、特異的阻害剤またはノックアウトサンプルを用いて検証してください。

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