抗ビリンモノクローナル抗体（WB・IHC-P・ELISA用） - P09327

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：ビリンの機能と局在

• Villin-1（VIL1）は上皮細胞特異的なアクチン修飾タンパク質で、微小毛のアクチンフィラメント再編成を制御しています。選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成されます。
• アクチンフィラメントの束形成、キャッピング、切断、核形成を行い、刷子縁微小毛におけるアクチン細胞骨格の動態制御に中心的な役割を果たします。
• 活性はCa²⁺とホスホイノシチドにより厳密に調節されています：PIP₂はキャッピングと切断を阻害する一方で束形成を促進し、LPA結合はSRCを介したリン酸化を促進し、すべてのアクチン修飾機能を阻害します。
• 細胞内局在として、ビリンは細胞質、細胞骨格、ならびに微小毛、糸状突起先端、層状足、波状膜を含むアクチンリッチな細胞突起に局在します。
• 組織発現は上皮細胞に高度に制限されており、腸上皮、腎近位尿細管細胞、肝細胞の胆管微小毛における微小毛の主要構成成分です。
• 細胞骨格再構成に加え、ビリンは細胞形態、浸潤、遊走、アポトーシスを制御し、ミトコンドリアの完全性を維持することでDSS誘発性上皮アポトーシスから保護します。
• 赤痢菌（Shigella flexneri）感染時には、ビリンのアクチン切断活性がアクチン依存性運動性を亢進することで、細菌の拡散を促進します。
• その他のキーワードとしては、アクチンキャッピング、アクチン結合、アポトーシス、カルシウム、細胞突起、リン酸化タンパク質、繰り返しドメインがあり、多機能性を反映しています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• ウエスタンブロットの場合、上皮溶解物では約93 kDaの単一バンドが検出されることが予想されます。陽性コントロールとして腸または腎臓の組織抽出物の使用を推奨します。
• パラフィン包埋組織の免疫組織化学では、刷子縁にビリンが高発現しているため、ヒト、マウスまたはラットの腸切片で染色特異性を確認してください。
• 本抗体の免疫原はビリンのほぼ全長（アミノ酸1～827番）をカバーしているため、複数のエピトープを認識することが示唆されます。スプライスバリアントや断片を扱う場合は、ご自身の実験系で検出能を検証してください。
• ELISAの場合、組換えビリンタンパク質をコーティング抗原として使用できます。シグナル対ノイズ比を最適化するため、抗体の滴定を推奨します。
• マウス・ラットとの交差反応性があるため、本抗体はげっ歯類モデルを用いた研究に適していますが、ご自身の実験条件下で性能を確認してください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

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