抗VIPR1ポリクローナル抗体（WB、ELISA用）- P32241

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：VIPR1の機能と局在

• バソアクティブ腸管ポリペプチド受容体1（VIPR1）はVPAC1受容体またはPACAP II型受容体としても知られ、神経ペプチドであるバソアクティブ腸管ペプチド（VIP）および下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド（PACAP）によって活性化されるGタンパク質共役受容体です。VIPおよびPACAP27に高い親和性で結合し、PACAP38には程度が低いものの結合し、cAMP依存性シグナル伝達経路の活性化を誘導します。
  関連文献:
  PMID:35477937
  PMID:36385145
  PMID:8179610
• VIPR1遺伝子は選択的スプライシングにより複数のアイソフォームを生成し、機能の多様性に寄与しています。
• VIPR1は主に細胞膜に局在し、7回膜貫通ヘリックスを特徴とするクラスAロドプシン様GPCRファミリーに属します。
• ジスルフィド結合やN連結グリコシル化部位が主要な構造モチーフであり、受容体のフォールディング、輸送、リガンド結合に重要な役割を果たします。
• 組織発現：肺、HT-29結腸上皮細胞、Raji Bリンパ芽球に高発現。脳、心臓、腎臓、肝臓、胎盤に中程度の発現が認められます。CD4+T細胞およびCD8+T細胞では検出されませんが、一部のT細胞株（HARRIS、HuT 78、Jurkat、SUP-T1）には存在します。
• VIPR1はGタンパク質共役とアデニル酸シクラーゼの活性化を介して、平滑筋弛緩、免疫調節、概日リズム調節など多様な生理過程を媒介します。
• 本受容体は三次元構造が解析されており、タンパク質分解切断（シグナルペプチド）やグリコシル化などの翻訳後修飾を受けます。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体の免疫原（アミノ酸31～150番）はVIPR1のN末端細胞外ドメインに対応します。本抗体は変性条件下だけでなく、天然のコンフォメーションの受容体も認識する可能性がある点にご留意ください。
• ウエスタンブロットにおいては、ジスルフィド結合が電気泳動の移動度に影響を与える可能性があるため、還元条件と非還元条件の両方で抗体の検証を行ってください。予測分子量は約52 kDa（UniProt: 51.5 kDa）ですが、グリコシル化によりバンドがシフトする場合があります。
• ELISAでは、組換えタンパク質（アミノ酸31～150番）またはペプチド標準を使用して特異性を確認し、抗体を滴定して最適な作業濃度を決定してください。
• ヒトVIPR1に対する交差反応性は確認済みです。実験に使用するモデルが異なる場合は、他の種または近縁の受容体（例：VIPR2）に対する反応性について評価を行ってください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、診断薬メーカーや研究機関に対し、信頼性の高いIVD原材料と技術サービスを提供しています。VIPR1のようなGPCR標的に対しては、最適化されたポリクローナル抗体、検証済みの抗体ペア、バルクの補助試薬を提供し、アッセイ開発の効率化を支援します。また、希少な標的にも対応可能な調達ネットワークを備え、創薬探索から臨床応用までシームレスな調達を実現します。