Anti-VIRMA/KIAA1429 ウサギモノクローナル抗体（KD検証済み）WB、IHC-P、ELISA用 - Q69YN4

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：VIRMA/KIAA1429の機能と局在

• VIRMA（virilizerホモログ、別名KIAA1429、MSTP054、fSAP121）は、ヒトのVIRMA遺伝子にコードされる分子量202 kDaの大型タンパク質です。
• WMM複合体の必須構成因子として機能し、RNAのN6-メチルアデノシン（m6A）メチル化を媒介することで、mRNAスプライシングおよびプロセシング効率を調節します。 関連文献： PMID:24981863 PMID:29507755
• VIRMAは、触媒コア構成因子であるMETTL3およびMETTL14をリクルートし、主にストップコドン近傍の3'-UTRにおける部位特異的メチル化を誘導することで、m6Aメチル化の主要な制御因子として作用します。 関連文献： PMID:29507755
• このm6Aメチル化パターンは選択的ポリアデニル化（APA）と相関しており、VIRMAはmRNAポリアデニル化制御において重要な役割を果たします。 関連文献： PMID:29507755
• 細胞内局在は核スペックル、核質、および細胞質を含み、RNAプロセシングにおける動的な役割を反映しています。
• 本タンパク質はアセチル化、リン酸化、メチル化を含む複数の翻訳後修飾を受け、また選択的スプライシングにより異なるアイソフォームが生成されます。
• VIRMAは発生関連タンパク質に分類され、直接的なタンパク質シーケンシングおよびプロテオミクス解析によって同定されています。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原ペプチド（NP_056311.2のアミノ酸221–320）はヒトVIRMAの内部領域を標的とし、特異性を確保します。マウスとの交差反応性が報告されています。
• 約202 kDaのVIRMAをウェスタンブロットで検出する場合は、高分子量タンパク質マーカーを使用し、転写時間の延長を検討してください。VIRMAを過剰発現または内在的に発現する関連細胞株のライセートで検証してください。
• IHC-Pでは抗原賦活化が必要となる場合があります。陽性対照組織を用いて染色条件を最適化し、ノックアウトまたはノックダウン対照により特異性を検証してください。
• ELISAでは、免疫原ペプチドまたは組換えタンパク質に対して抗体濃度を滴定し、最適な使用希釈倍率を決定してください。

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