Polyclonal Antibodies
WB、IF/ICC、ELISA用 抗WNK1ポリクローナル抗体 - Q9H4A3
商品番号 : CM0024580
価格は以下に基づいて変動します 仕様とカスタマイズ
- アプリケーション
- WB, IF/ICC, ELISA
- 交差反応性
- ヒト
- タンパク質分子量
- 251kDa
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中核製品仕様とパラメータ
| パラメータ | 値 |
|---|---|
| 製品名 | WNK1 ウサギ pAb |
| 備考/別名 | KDP, PSK, p65, HSN2, HSAN2, PRKWNK1, PPP1R167, WNK1 |
| 種 | ヒト |
| GeneID (ヒト) | 65125 |
| GeneID | 65125 |
| 免疫原 | ヒトWNK1のアミノ酸1-210に対応する配列を含む組換え融合タンパク質 (NP_055638.2) |
| 由来 | ウサギ |
| カテゴリー | ポリクローナル抗体 |
| アプリケーション | WB, IF/ICC, ELISA |
| 交差反応性 | ヒト |
| SWISS | Q9H4A3 |
| タンパク質分子量 | 251 kDa |
| 発送条件 | 氷袋 |
生物学的背景: WNK1の機能と局在
- WNK1はセリン/スレオニン-タンパク質キナーゼであり、WNK1-SPAK/OSR1キナーゼカスケードの重要な構成要素として、血圧とイオン恒常性を調節します。高浸透圧ストレス下では、分子混雑センサーとして機能し、液-液相分離を起こして、基質であるOXSR1/OSR1およびSTK39/SPAKと共にWNK1を濃縮する膜のない区画を形成し、それらのリン酸化と活性化を促進します。 関連参考文献: PMID:15883153, PMID:17190791, PMID:31656913, PMID:36318922
- 活性化されたOXSR1/OSR1およびSTK39/SPAKは、Na-K-Cl共輸送体(SLC12A1/NKCC2、SLC12A2/NKCC1)をリン酸化して活性化し、一方でK-Cl共輸送体(SLC12A5/KCC2、SLC12A6/KCC3)を阻害することで、イオンの流入と調節的体積増加を促進します。 関連参考文献: PMID:16263722, PMID:21321328, PMID:19665974
- イオン輸送以外にも、WNK1はSPAK/OSR1経路の活性化を通じて内皮細胞における血管新生を調節し、走化性と増殖に寄与します。 関連参考文献: PMID:25362046
- WNK1は、PCF11(mRNA核外輸送を調節)やNEDD4Lなどの基質をリン酸化し、オートファジーの負の調節因子としても機能します。また、キナーゼ非依存的な足場機能も持ち、ER膜タンパク質複合体の安定化や、SGK1活性化を介したENaCの調節などを行います。 関連参考文献: PMID:29196535, PMID:27911840, PMID:33964204, PMID:36373794
- WNK1は有糸分裂の離断に必要であり、アクチン細胞骨格の再編成にも関与している可能性があります。 関連参考文献: PMID:21220314, PMID:10660600
- 広く発現しており、精巣、心臓、腎臓、骨格筋で最も高い発現レベルを示します。腎臓特異的なキナーゼ欠損型アイソフォームは、全長キナーゼの優性抑制因子として機能します。細胞内では、WNK1は細胞質、核、および有糸分裂紡錘体に局在します。
実験ガイダンスと技術的ヒント
- 免疫原は、ヒトWNK1のN末端アミノ酸1-210から構成されています。この領域はキナーゼドメイン(残基221–491)と重複しないため、全長および潜在的なキナーゼ欠損型アイソフォームの両方を検出することが可能です。
- ウェスタンブロットでは、予測される大きな分子量(約251 kDa)に注意してください。効率的な転移を確保するために、低濃度のSDS-PAGEゲル(例:6%)と長時間の湿式転写を使用してください。
- 免疫蛍光法/免疫細胞化学法では、WNK1は細胞質、核、および有糸分裂紡錘体に局在します。対象とする特定の細胞種および細胞内区画に応じて、適切な固定と透過処理を検証する必要があります。
- ポリクローナル抗体であるため、ロット間でばらつきが生じる可能性があります。各実験には、反応性を確認するための陽性対照(例:HeLa、HEK293)および陰性対照を含めてください。
- ELISAでは、定量的検出が必要な場合は、検証済みの捕捉抗体を用いたサンドイッチ法を検討してください。
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