WB、IHC-P、ELISA用抗WWC2ウサギポリクローナル抗体 - Q6AWC2

主な製品仕様・パラメータ

生物学的背景：WWC2の機能と局在

• タンパク質WWC2は、BH-3-only member BまたはWWドメイン含有タンパク質2とも呼ばれ、ヒトではWWC2遺伝子（旧名BOMB）によってコードされます。ロイシンジッパー領域と複数のWWドメインを特徴とする、WWドメイン含有タンパク質ファミリーの一員です。
• Hippoシグナル伝達経路（サルバドール・ワーツ・ヒッポ経路）の主要な制御因子として機能します。WWC2は大型腫瘍抑制キナーゼ1（LATS1）およびYes関連タンパク質1（YAP1）のリン酸化を促進し、YAP1の転写活性を抑制することで、細胞増殖と器官成長を負に制御します。
• 亜細胞レベルでは、WWC2は主に細胞質および細胞質基質に局在しており、細胞質シグナル伝達カスケードにおける役割と整合しています。
• 本タンパク質はリン酸化タンパク質として注釈されており、その活性はリン酸化事象によって調節されていると考えられています。選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成され、機能的多様性が生まれています。
• 転写抑制因子として、WWC2は発がん性コアクチベーターであるYAP1を阻害し、細胞増殖を抑制します。このことから、Hippo経路における潜在的な腫瘍抑制因子と位置づけられています。
• 本抗体の免疫原は160～430残基にわたっており、タンパク質間相互作用に必須の領域を含んでいるため、複雑なサンプル中の内在性WWC2の検出に適しています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原はヒトWWC2の組換え断片（アミノ酸160～430）として設計されています。保存されたエピトープにより、本ポリクローナル抗体は複数のアイソフォームやオルソログを認識する可能性がある点にご留意ください。
• ウエスタンブロットの場合、予測分子量が約134 kDaであることに留意し、適切なゲル濃度、転写条件を使用し、ブロッキング時間を延長することでバックグラウンドを低減してください。ヒト、マウス、またはラット細胞由来の陽性および陰性コントロールライセートを用いて検証を行ってください。
• 免疫組織化学（パラフィン包埋切片）では、抗原賦活化（例：クエン酸緩衝液、加熱による方法）が非常に重要です。組織アレイでの特異性を確認するため、抗体の滴定を行い、アイソタイプコントロールを含めてください。
• マウスおよびラットWWC2との交差反応性が報告されており、配列の保存性が高いことが示唆されますが、それでもなお、関連する種での検出についてはヒトサンプルと比較して検証を行ってください。
• ELISAの場合、コーティングした組換え抗原または捕捉抗体を用いた間接的なセットアップを採用してください。線形の標準曲線を得るために、コーティング濃度と検出試薬の最適化を行ってください。

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