Anti-YAP1 ウサギモノクローナル抗体（WB用） - P46937

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：YAP1の機能と局在

• Hippoシグナル伝達経路の重要な下流エフェクターとして機能する転写共活性化因子および共抑制因子であり、増殖を制限しアポトーシ細胞死を促進することで、臓器サイズと腫瘍抑制を調節します。 関連参考文献： PMID:17974916, PMID:18280240, PMID:18579750
• Hippoキナーゼカスケードの主要構成要素：STK3/MST2およびSTK4/MST1はSAV1と共にLATS1/2-MOB1複合体をリン酸化して活性化し、その後YAP1をリン酸化して不活化および細胞質内保持に至らせます。 関連参考文献： PMID:18158288
• LATS1/2による複数の部位でのリン酸化は核移行を妨げ、それによりTEAD転写因子を介したYAP1駆動型の標的遺伝子転写を阻害し、細胞増殖、アンカレージ非依存性増殖、および上皮間葉転換（EMT）を調節します。 関連参考文献： PMID:18158288, PMID:26598551, PMID:34404733, PMID:18579750
• Rho GTPase活性化タンパク質ARHGAP18を介したF-アクチン重合を抑制することにより、組織張力と3D組織形態を調節します。 関連参考文献： PMID:25778702
• TEAD4の転写共抑制因子として機能し、AURKAおよびPLK1の発現を抑制することで線毛形成を抑制します。 関連参考文献： PMID:25849865
• WBP2と相乗的に作用してプロゲステロン受容体（PGR）活性を増強します。 関連参考文献： PMID:16772533
• 一部の肝臓癌および前立腺癌で発現上昇が観察されています。トランス活性化ドメインを欠くアイソフォームは、ハンチントン病患者の線条体ニューロンで見つされます (タンパク質レベル)。
• 細胞質、核、細胞結合（tight junctions）、および細胞膜に局在し、その動的なシャトリングと複数の機能的コンテキストを反映しています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• アミノ酸155–504 (NP_001123617.1) にまたがる組換え融合タンパク質に対して作製されたウサギモノクローナル抗体として、ヒトYAP1の中央およびC末端ドメインをカバーしており、複数のアイソフォームを認識する可能性があります。サンプルタイプにおけるアイソフォーム検出の検証を検討してください。
• ウェスタンブロットにおいて、予測分子量は約54 kDaです。適切なローディングコントロールを使用し、可能であればノックアウト（KO）細胞溶解物で特異性を確認してください。
• 免疫組織化学（IHC-P）および免疫蛍光（IF/ICC）では、抗原回収法と抗体希釈率の最適化が必要な場合があります。適切なコントロールを用いて関連組織セクションで検証してください。
• クロマチン免疫沈降（ChIP）実験では、既知のTEAD因子標的プロモーターの濃縮を確認し、システム内での機能的結合を保証してください。

CamelBio：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioはIVD原材料のためのワンストップ調達ブリッジとして機能し、診断開発者および研究チームが検証済み抗体（Hippo経路およびがん研究用途のこのYAP1ウサギモノクローナル抗体を含む）に効率的にアクセスできるよう支援します。最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、バルク補助試薬、および希少ターゲット向けのカスタマイズされた調達を通じて、コンセプトから臨床までのワークフローを支援します。