Anti-YAP1 ウサギポリクローナル抗体、WB・IHC-P・IF/ICC・ELISA対応 - P46937

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：YAP1の機能と局在

• Hippoシグナル伝達経路の重要な下流エフェクターとして機能する転写コアクチベーター兼コリプレッサーで、臓器サイズ、増殖、アポトーシスを制御します。 関連文献: PMID:17974916 PMID:18280240 PMID:18579750
• Hippo経路では、MST1/2キナーゼがLATS1/2をリン酸化し、LATS1/2がYAP1を複数の部位でリン酸化することで、核移行が阻害され、細胞質内への保持が促進されます。 関連文献: PMID:18158288 PMID:26598551 PMID:34404733
• 核内YAP1はTEAD転写因子と相互作用し、細胞増殖、足場非依存的増殖、上皮間葉転換（EMT）に関与する遺伝子の発現を誘導します。 関連文献: PMID:18579750
• Rho GTPase活性化タンパク質でF-アクチン重合を抑制するARHGAP18を介して皮質アクトミオシンネットワークを調節することで、組織張力と3D組織形状を制御します。 関連文献: PMID:25778702
• TEAD4の転写コリプレッサーとして作用し、AURKAおよびPLK1の発現を抑制することで線毛形成を抑制します。 関連文献: PMID:25849865
• 細胞質、核、タイトジャンクション、細胞膜に局在し、リン酸化および細胞密度に応じて区画間をシャトル移動します。
• 一部の肝臓がんおよび前立腺がんで過剰発現が認められます。ハンチントン病患者の線条体ニューロンでは、トランス活性化ドメインを欠くアイソフォームが検出されます。
• リン酸化、ユビキチン化、選択的スプライシングによる翻訳後修飾を受け、活性化因子と抑制因子の両方として機能し、原癌遺伝子に分類されます。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体の免疫原（155～504残基）は、TEAD結合モチーフやトランス活性化ドメインの一部を含む複数の制御ドメインをカバーしており、全長YAP1および一部のスプライシングアイソフォームを認識可能です。
• ウエスタンブロットでは54 kDa付近に主要なバンドが検出されることが予想されますが、リン酸化、ユビキチン化、アイソフォームの多様性により追加のバンドが出現する場合があります。
• siRNAノックダウンまたはHippo経路調節剤（例：血清飢餓によるYAP1のリン酸化誘導と細胞質保持）を用いて、ご使用のモデル系で抗体特異性を検証してください。
• 免疫蛍光染色の際、YAP1の局在は細胞密度に依存することに留意してください。疎な条件では核に、高コンフルエント条件では細胞質に局在します。
• IHC-Pを実施する際は抗原賦活化の条件を最適化し、適切な対照（YAP1を過剰発現することが知られる組織、例えば一部の癌など）を含めてください。

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