Anti-YARS ウサギポリクローナル抗体（WB、IP、ELISA対応） - P54577

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：YARSの機能と局在

• 細胞質チロシン--tRNAリガーゼ（チロシルtRNA合成酵素、TyrRS）をコードし、タンパク質生合成に不可欠なクラスIアミノアシルtRNA合成酵素ファミリーのメンバーです。
• 2段階反応でチロシンをtRNA(Tyr)に結合させます：チロシンがATPによって活性化されてTyr-AMPを形成し、その後tRNA(Tyr)のアクセプター末端に転移されます。また、tRNAリガーゼ活性とは独立して、核内でポリADPリボシル化の正の制御因子としても機能します。活性はレスベラトロール結合によって切り替わります：レスベラトロールはチロシン--tRNAリガーゼ活性を強く阻害し、核への再局在を促進します。そこで、YARS1はPARP1のポリADPリボシルトランスフェラーゼ活性を特異的に刺激します。 関連参考文献： PMID:25533949
• 主に細胞質に局在していますが、刺激依存的に核へ転位します。
• アミノアシルtRNA合成酵素に特徴的なATP結合ドメインおよびtRNA結合ドメインを含みます。翻訳後修飾にはアセチル化とリン酸化が含まれます。
• YARS1の遺伝的変異は、シャルコー・マリー・トゥース病DIC型およびその他のニューロパチーと関連しており、神経維持におけるその役割を示しています。
• 主要な生物学的プロセス：タンパク質翻訳、tRNAアミノアシル化、ポリADPリボシル化、および細胞ストレス応答。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はヒトYARSのN末端領域（a.a. 1–300）に対応しており、全長タンパク質だけでなく、潜在的なN末端フラグメントやアイソフォームの検出も可能にします。
• ウェスタンブロット（WB）については、ヒト、マウス、またはラット細胞株の全細胞ライセートを使用することを検討してください。特定のサンプル系で抗体希釈率と露光条件を検証してください。
• 免疫沈降（IP）では、選択した細胞型から内在性YARSを沈降させる抗体の効率を確認してください。結合は翻訳後修飾や結合パートナーの影響を受ける可能性があります。
• ELISAについては、組換えYARSタンパク質をポジティブコントロールとして使用してください。非特異的結合を最小限に抑えるために、適切なブロッキングと洗浄ステップを実行してください。
• マウスおよびラットとの交差反応性が実証されているため、この抗体はこれらの種にわたる比較研究に適しています。ただし、実験モデルにおいて常に特異性を確認してください。

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