WB・ELISA用抗YTHDC1ポリクローナル抗体 - Q96MU7

主な製品仕様・パラメータ

生物学的背景：YTHDC1の機能と局在

• YTHDC1（YT521-B）はYTHドメインを含むタンパク質で、RNAおよび一本鎖DNA上のN6-メチルアデノシン（m6A）修飾のリーダー（読み取り因子）として機能します。
• m6Aを含むmRNAに特異的に結合し、スプライシング因子SRSF3およびSRSF10をリクルートすることで選択的スプライシングを調節し、エクソンの包含またはスキッピングに影響を与えます。
  関連文献: PMID:25242552 PMID:26318451 PMID:26876937
• YTHDC1はまた、SRSF3およびNXF1との相互作用を介して、m6A修飾されたmRNAの核外輸送を促進します。
  関連文献: PMID:28984244
• 核内では、YTHDC1はプレmRNAプロセッシングの場である核スペックルに局在します。
• スプライシング以外にも、MAT2Aの発現調節を介したS-アデノシル-L-メチオニンの恒常性維持や、Xist介在性X染色体不活性化に関与しています。
  関連文献: PMID:27602518（Xistに関して）
• YTHDC1はm6Aを含む一本鎖DNAにも結合することから、より広範な核酸認識の役割を持つことが示唆されています。
  関連文献: PMID:32663306
• おそらくそのスプライシング機能を通じて、生殖細胞の発生に必須であり、雄では精原細胞の発生、雌では卵母細胞の成長に必要とされています。
• 翻訳後修飾として、UniProtのキーワードに示されている通り、リン酸化、イソペプチド結合形成、ユビキチン化があります。
• m6Aリーダー活性とは独立して、YTHDC1はPPARGのユビキチン介在性分解を阻害して安定化させ、褐色脂肪組織の発生に寄与します。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原はヒトYTHDC1のN末端側1～74アミノ酸です。この領域は種を超えて保存されている可能性があり、マウスおよびラットに対する観察された交差反応性の根拠となっています。
• ウェスタンブロット（WB）では、約85 kDa（予測値）のバンドが検出されるはずです。最適な分離能を得るために、8～10%のSDS-PAGEゲルの使用を推奨します。
• 選択的スプライシングにより、複数のアイソフォームが観測される場合があります。適切なコントロールまたは対象細胞株でのsiRNAノックダウンを用いて特異性を検証してください。
• ELISAでは、組換え免疫原またはヒト、マウス、ラット由来の細胞溶解物を直接または間接的にコーティングして使用できます。コーティング抗原と抗体の両方の滴定を推奨します。
• ご使用のイメージング装置またはプレートリーダーシステムに最適化された、標準的な抗ウサギ二次抗体および検出試薬を使用してください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、診断薬メーカーや研究機関に対し、本製品YTHDC1ポリクローナル抗体のような高品質IVD原料へのワンストップアクセスを提供しています。検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、大量の補助試薬、あるいはRNA修飾やスプライシング研究向けの希少標的の調達に至るまで、弊社のサプライチェーンがアイデアから臨床応用までのプロセスを効率化します。