WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用 抗ZBED1ポリクローナル抗体 - O96006

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：ZBED1の機能と局在

• ZBED1（DREF、hDREF、TRAMP、ALTEとも呼ばれる）は、BED型亜鉛フィンガードメインを含むE3 SUMOリガーゼであり、DNA結合タンパク質のZBEDファミリーに属します。
• CHD3/Mi2-アルファのSUMO化を触媒し、DNAからの解離を引き起こし、転写抑制を緩和します。 関連文献: PMID:27068747
• ZBED1は、リボソームタンパク質（RPS6、RPL10A、RPL12）やヒストンH1-5などの遺伝子プロモーター内のコンセンサス配列5'-TGTCG[CT]GA[CT]A-3'に結合し、それらの転写を促進します。 関連文献: PMID:12663651, PMID:17209048, PMID:17220279
• この転写活性化は細胞増殖を促進します。 関連文献: PMID:12663651, PMID:17220279
• このタンパク質は核およびPML核体に局在します。
• ZBED1は低レベルで普遍的に発現しており、骨格筋、心臓、脾臓、胎盤で最も高い発現が見られます。
• アデノウイルス感染時には、ZBED1はウイルスプロモーターに結合し、転写抑制に寄与して、初期段階のウイルス増殖を抑制します。
• 構造的には、ZBED1はBED型亜鉛フィンガーDNA結合ドメインを特徴とし、SUMO転移酵素として機能し、転写調節と宿主-ウイルス相互作用において重要な役割を果たします。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトZBED1のN末端領域（アミノ酸1–280）にまたがっています。複数のアイソフォームが想定される場合は、すべてのアイソフォームに対する反応性を検証してください。
• ウェスタンブロッティングでは、約78 kDaのバンドが予想されます。適切な分子量マーカーとポジティブコントロールライセート（例：HEK293またはHeLa細胞）を使用してください。
• IHC-PまたはIF/ICCを行う際は、固定と抗原賦活化の条件を最適化してください。核局在性の検出には透過化処理が必要な場合があります。
• ELISAアッセイは、組換え免疫原タンパク質をポジティブコントロールとして使用して検証できます。
• この抗体はヒトZBED1と反応することが報告されています。他の種に対して使用する場合は、使用前に配列アライメントと予備試験を行ってください。
• WBまたはIFでの検出感度を高めるために、核タンパク質を濃縮するための細胞内分画法を検討してください。

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