WB、IF/ICC、IF-P、IHC-P、ELISA用抗ZBP1ポリクローナル抗体 - Q9QY24

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：ZBP1の機能と局在

• ZBP1（DAIまたはDLM-1としても知られる）は、ウイルス感染の重要な自然免疫センサーとして機能するZ-DNA/RNA結合タンパク質です。ヘルペスウイルス、オルソミクソウイルス、フラビウイルスなどのウイルスによって産生されるZ-RNA構造を認識し、感染細胞を排除するためにPANoptosis（ピロトーシス、ネクロプトーシス、アポトーシス）を誘導します。 関連文献： PMID:17618271, PMID:18375758, PMID:19590578, PMID:27746097, PMID:27917412, PMID:28607035
• Z-RNAに結合した後、RIPK3と相互作用してMLKLをリン酸化させ、膜破裂と細胞死を引き起こすことでネクロプトーシスを媒介します。この経路は抗ウイルス防御において重要であり、特に核内Z-RNA形成がネクロプトーシスを引き起こすインフルエンザAウイルス（IAV）のようなオルソミクソウイルスに対して重要です。 関連文献： PMID:22423968, PMID:27819681, PMID:32200799, PMID:32296175
• IAV感染におけるZBP1依存性細胞死は、IL1Bと相乗して好中球を動員し、好中球細胞外トラップ（NETs）を形成して病原体の排除を助けるIL1Aの誘導も促進します。 関連文献： PMID:31630209
• ネクロプトーシスに加えて、ZBP1は細菌および真菌感染に応答してPANoptosisを活性化するAIM2 PANoptosome複合体の構成要素です。 関連文献： PMID:34471287, PMID:33109609
• ZBP1は、RIPK1との相互作用を通じて、Z-RNAセンシングとは無関係にCASP8媒介性細胞死を引き起こすことも可能です。 関連文献： PMID:33397971
• 特定の状況下では、ZBP1は細胞死に依存しないメカニズムを通じてウイルス複製を抑制します。フラビウイルスに感染したニューロンでは、ZBP1とRIPK3がACOD1/IRG1をアップレギュレーションし、コハク酸脱水素酵素を阻害してウイルスゲノム複製を抑制するイタコン酸を産生します。 関連文献： PMID:30635240
• ZBP1は細胞質と核の両方に局在しており、異なる細胞内区画のZ-RNAを検出することができます。
• 主に肺、脾臓、肝臓で発現しており、心臓、腎臓、精巣では発現レベルが低くなります。腫瘍間質細胞と活性化マクロファージでは発現がアップレギュレーションされています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はZ-DNA結合ドメインを含むN末端領域（aa 1–160）をカバーしています。この抗体は、全長（44 kDa）およびN末端アイソフォーム、ならびに約21 kDaで移動する代替スプライスフォームを検出する可能性があります。
• ウェスタンブロットでは、予測分子量44 kDaを考慮し、翻訳後修飾（ユビキチン化など）によってバンドがシフトする可能性があることに注意してください。適切な陽性および陰性コントロールで検証してください。
• 免疫組織化学および免疫蛍光では、核および細胞質の検出のために固定/透過処理を最適化してください。アイソタイプコントロールを使用し、肺、脾臓、または活性化マクロファージ培養などのマウス組織での発現を確認してください。
• ELISAでは、ポリクローナルの性質により高い感度が得られる場合があります。キャプチャー抗体とのペアリングを推奨し、アッセイパラメータを確立するために既知の陽性サンプルで検証してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、体外診断薬（IVD）メーカー、研究所、研究機関に対し、コンセプトから臨床まで、IVD原材料、技術サービス、およびコンサルティングへのワンストップアクセスを提供します。この抗ZBP1ポリクローナル抗体は、自然免疫、PANoptosis、および宿主-病原体相互作用の研究をサポートします。当社の包括的な供給能力には、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナルおよびポリクローナル抗体、バルク auxiliary reagents、およびアッセイ開発を加速させるためのレアターゲットの調達が含まれます。