WB、ELISA用 抗ZC3H12A ポリクローナル抗体 - Q5D1E8

製品の中核的仕様とパラメータ

生物学的背景：エンドリボヌクレアーゼZC3H12Aの機能と局在

• エンドリボヌクレアーゼZC3H12A（別名MCPIP-1、Regnase-1、Reg1）は、亜鉛フィンガーCCCHドメインを含むタンパク質で、エンドリボヌクレアーゼ活性と脱ユビキチン化酵素活性の二重の活性を持つ。
• 炎症初期において、IL6やIL12Bなどの翻訳活性を持つサイトカイン誘導性mRNAの分解を促進することで炎症応答を調節する（PubMed:26320658）。また、UPF1依存的様式でステムループ構造を介してmRNAを切断する（PubMed:19909337, PubMed:22561375, PubMed:26134560）。 関連文献： PMID:26320658, PMID:19909337, PMID:22561375, PMID:26134560
• ZC3H12Aは、サイトカイン、細胞表面受容体、転写因子をコードするmRNAを分解することで異常なT細胞活性化を防ぎ、RC3H1と協調してTh17細胞分化を抑制する（相同性による）。
• 炎症に関与する前駆体miRNAの末端ループを切断することでmiRNAの生合成を阻害し、成熟miRNAの合成を防ぐ（PubMed:22055188）。 関連文献： PMID:22055188
• 本タンパク質は、抗ダイサーRNase活性による抗血管新生miRNAの阻害、およびHIF1Aの脱ユビキチン化と安定化を介して血管新生を促進する（PubMed:24048733）。 関連文献： PMID:24048733
• ZC3H12Aは脱ユビキチン化酵素活性を正に調節し、TRAF上のLys-48結合およびLys-63結合ポリユビキチン鎖を切断することで、NF-κBおよびJNKシグナル伝達を負に制御する。また、IL-1βまたはDNA損傷に対するTANK依存的なフィードバック応答において、IKBKGまたはTRAF6の脱ユビキチン化を仲介する（PubMed:25861989）。 関連文献： PMID:25861989
• 細胞内局在に関して、ZC3H12Aは核、細胞質、P-body、粗面小胞体膜、細胞質顆粒に局在し、多様な細胞プロセスへの関与を示している。
• 心臓、胎盤、脾臓、腎臓、肝臓、肺、ならびに白血球や単球など、様々な組織で発現している（PubMed:19909337, PubMed:16574901）。 関連文献： PMID:19909337, PMID:16574901

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトZC3H12AのC末端領域（アミノ酸339〜599）にまたがっており、天然のエピトープを提示する可能性がある。ウェスタンブロッティングでは約65 kDaのバンドが期待される。
• ELISAでは、ポリクローナル抗体は複数のエピトープ認識による高感度な検出が可能である。特定のアッセイ形式に合わせて、コーティングおよび抗体濃度の最適化を検討すること。
• ヒト白血球や単球ライセートなど、標的を発現する関連する生物学的サンプルで抗体を検証すること。
• ZC3H12Aはエンドリボヌクレアーゼとして機能するため、RNA関連経路を研究する場合は、サンプル調製中のRNase汚染を避けるよう注意すること。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、免疫調節、炎症および関連分野の研究を支援する包括的なIVD原料ポートフォリオの一環として、この抗ZC3H12Aウサギポリクローナル抗体を提供しています。検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、バルクの補助試薬、希少標的原料の調達支援など、開発初期から臨床応用までのギャップを埋める架け橋となります。