WB、IF-P、ELISA用 抗ZO-1 ウサギポリクローナル抗体 - Q07157

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：ZO-1の機能と局在

• ZO-1（タイトジャンクションタンパク質1）はTJPファミリー（TJP2、TJP3を含む）に属する足場タンパク質で、タイトジャンクションの膜貫通タンパク質（クローディン、接着結合分子、オクルディン）をアクチン細胞骨格に連結します。
  関連文献: PMID:7798316 PMID:9792688
• 本タンパク質は多鎖の凝集体を形成し、伸長してタイトジャンクションベルトを形成します。PATJとの相互作用を介して頂端側に固定されており、上皮細胞の極性化、バリア形成、管腔形成に不可欠です。
• ZO-1はCDC42BPBをリーディングエッジに指向させることで細胞遊走の制御に関与し、ポドソーム形成に重要な役割を持ち、細胞接着とマトリックスリモデリングを調節します。
  関連文献: PMID:21240187 PMID:20930113
• TJP2、TJP3と共に、転写因子DBPAの結合部位での保持と安定化に関与しますが、核内移行には関与しません。
• ZO-1は、タイトジャンクション、ギャップ結合、ポドソーム（細胞突起）の細胞膜に局在します。
• 組織特異的発現：αドメインを含むアイソフォームはほとんどの上皮結合に見られ、短いアイソフォームは内皮細胞ならびに腎糸球体およびセルトリ細胞の特殊上皮結合で検出されます。
• ZO-1はPDZ、SH3、グアニル酸キナーゼ様ドメインを含む複数のタンパク質相互作用ドメインを持ち、リン酸化と選択的スプライシングにより制御されています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原はヒトZO-1のアミノ酸18～273番（N末端領域、PDZドメインを含む）を標的としています。ノックアウトまたはノックダウン対照を用いて特異性を検証することを推奨します。
• ウエスタンブロットでは約195 kDaのバンドが検出されます。適切なゲル濃度（例：6～8%）を使用し、高分子量タンパク質用に転写条件を最適化してください。
• パラフィン包埋切片での免疫蛍光法（IF-P）では、抗原回収条件を最適化し、タイトジャンクションまたは膜領域での局在を確認してください。
• 本抗体はマウスおよびラットと交差反応し、げっ歯類モデル研究に適しています。ただし、大規模な使用の前に、対象組織でのシグナルを確認してください。

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