ANTXR2 ウサギポリクローナル抗体 (WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA用) - P58335

製品の主な仕様とパラメータ

生物学的背景：ANTXR2の機能と局在

• タンパク質の同一性: ANTXR2（炭疽毒素受容体2）は、毛細血管形成遺伝子2タンパク質（CMG-2）としても知られています。フォン・ヴィレブランド因子A（vWA）ドメインを持つ1回膜貫通型I型膜タンパク質であり、選択的スプライシングにより複数のアイソフォームとして発現します。
• 細胞外マトリックス相互作用: ラミニンや細胞外マトリックスとの細胞相互作用に不可欠であり、細胞接着や基底膜の形成に関与しています。
• 炭疽毒素受容体 – 結合: 炭疽菌（Bacillus anthracis）の防御抗原（PA）の受容体として機能します。PAが結合すると、受容体-PA複合体の七量体化が引き起こされます。 関連文献: PMID:12700348 PMID:15243628 PMID:15326297
• 炭疽毒素受容体 – 内在化: PA結合後、複合体は糖スフィンゴ脂質が豊富な脂質ラフトに移動し、クラスリン依存性エンドサイトーシスを介して内在化されます。酸性のエンドソーム環境（pH < 7）において、複合体は再構成されて孔を形成し、炭疽菌の致死因子（LF）および浮腫因子（EF）が細胞質へ移行できるようになります。 関連文献: PMID:12551953 PMID:15337774
• 細胞内局在: 細胞膜、小胞体膜に存在し、分泌もされます。分泌型は選択的スプライシングまたはシェディングによって生じる可能性があります。
• 組織分布: 広く発現しており、前立腺、胸腺、卵巣、精巣、膵臓、結腸、心臓、腎臓、肺、肝臓、末梢血白血球、胎盤、骨格筋、小腸、脾臓で高いレベルで発現しています。
• 翻訳後修飾と特徴: ジスルフィド結合を持つ糖タンパク質であり、リン酸化タンパク質および金属結合タンパク質にも分類されます。疾患変異は、硝子様線維腫症候群および乳児全身性硝子様変性症に関連しています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原（34–300 aa）は細胞外vWAドメインにまたがっており、細胞表面に露出しており、固定/透過処理された標本でアクセス可能であると予測されます。
• ウェスタンブロッティングにおいて、理論上の分子量は約54 kDaですが、糖鎖付加やアイソフォーム特異的な変異体により追加のバンドが生じる可能性があります。常に適切なサンプルシステムで検証してください。
• IHC-Pでは、抗原賦活化および固定条件を最適化する必要があります。ANTXR2の発現が高い組織（例：前立腺、結腸）を陽性対照として使用してください。
• IF/ICCでは、細胞内（ER）プールを検出するために透過処理が必要です。ANTXR2を発現する細胞株（例：一部の前立腺がんまたは結腸がん細胞株）を検証に使用できます。
• ポリクローナル抗体であるため、ロットごとにわずかな変動が生じる可能性があります。抗体の滴定を行い、可能な場合は適切なブロッキングペプチドやノックアウト対照を用いて特異性を確認することを推奨します。

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