FC用APCウサギ抗マウスH-2Kd/H-2Ddモノクローナル抗体 - P01902/P01900

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：H-2Kd/H-2Ddの機能と局在

• H-2K1はH-2Kd重鎖をコードします。H-2Kdは、内在性ペプチド抗原をCD8+ T細胞に提示し、適応免疫応答を開始する古典的MHCクラスI分子です。
• H2-D1によってコードされるH-2Dd抗原は、構造および機能が類似したもう一つの古典的MHCクラスI分子であり、免疫監視および移植片拒絶において重要な役割を果たします。
• これらの膜結合型糖タンパク質は、シグナルペプチド、3つの細胞外ドメイン（α1～α3）、膜貫通ヘリックス、短い細胞質テールから構成され、β2-ミクログロブリンとヘテロ二量体を形成します。
• ペプチドを結合したMHCクラスI複合体は細胞表面へ輸送され、T細胞受容体による検査を受けることで、細胞内病原体または腫瘍抗原の検出を可能にします。
• 翻訳後修飾には、N結合型糖鎖付加、ジスルフィド結合形成、リン酸化などが含まれ、適切なフォールディング、安定性、免疫認識に不可欠です。
• すべての有核細胞に恒常的に発現し、リンパ系組織で高い発現を示します。インターフェロンなどの炎症性サイトカインによって発現が上昇します。
• 未処理前駆体のタンパク質分子量は約41.5 kDa（UniProt：41490 Da）で、成熟した糖鎖付加型は約41 kDa付近に泳動されます。

実験ガイダンスおよび技術上のヒント

• 免疫原（aa 26～301）は細胞外領域をカバーしているため、抗体は透過処理を行わずに、天然状態で細胞表面に発現しているMHCクラスI分子を認識すると考えられます。
• フローサイトメトリーでは、対象とする細胞種を用いて抗体を滴定し、最適な染色濃度を決定してください。一般的な初期希釈倍率は1:50～1:200です。
• 非特異的結合を最小限に抑え、生細胞を正確にゲーティングするため、アイソタイプコントロール、生存性染色色素、Fc受容体ブロッキング（例：抗CD16/CD32）を含めてください。
• APC結合体は明るく光安定性に優れています。多色パネルを設計する際は、スペクトルの重複を避けるため、適切な補正コントロールを設定してください。
• 使用するマウス系統との反応性を確認してください。本抗体はH-2Kd/H-2Ddハプロタイプ（例：BALB/c、DBA/2）と反応しますが、他のハプロタイプ由来のアレルでは結合が低下するか、結合しない場合があります。

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