フローサイトメトリー用APC/Cyanine7 Anti-HLA-DRA モノクローナル抗体 - P01903

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：HLA-DRAの機能と局在

• HLA-DRA遺伝子は、MHCクラスII分子HLA-DRのα鎖をコードしており、β鎖（HLA-DRB）と対合して抗原提示細胞上に機能性ヘテロ二量体を形成します。この複合体はペプチド抗原をCD4+ T細胞に提示し、Tヘルパーエフェクター機能、抗体応答、およびマクロファージ活性化を調整します（PubMed:15265931, PubMed:15322540, PubMed:17334368）。 関連参考文献： PMID:15265931 PMID:15322540 PMID:17334368
• 通常、エンドサイトーシスおよびリソソーム処理された抗原に由来する10〜30アミノ酸の細胞外ペプチドを提示し、結合には位置1の疎水性アンカー残基が重要です（PubMed:8145819）。 関連参考文献： PMID:8145819
• 腫瘍微小環境において、HLA-DRは、APCが取り込んだアポトーシス腫瘍細胞または分泌腫瘍タンパク質に由来するペプチドを提示し、抗腫瘍免疫に影響を与えます（PubMed:31495665）。 関連参考文献： PMID:31495665
• さらに、HLA-DRはマクロオートファジーを介して細胞内タンパク質のペプチドを提示します。このプロセスは、胸腺内T細胞選択および中枢免疫寛容の維持に不可欠です（PubMed:17182262, PubMed:23783831）。 関連参考文献： PMID:17182262 PMID:23783831
• 細胞内局在は、細胞膜、エンドソーム/リソソーム膜、およびオートリソソームに及び、抗原処理と提示における動的な役割を反映しています。
• 専門的な抗原提示細胞（マクロファージ、樹状細胞、B細胞）および胸腺上皮細胞（タンパク質レベル）で発現します（PubMed:15322540, PubMed:23783831, PubMed:31495665）。 関連参考文献： PMID:15322540 PMID:23783831 PMID:31495665
• このタンパク質は、N末端シグナル配列、単一の膜貫通ヘリックス、および細胞外ドメイン内の2つのジスルフィド結合を特徴としています。N結合型グリコシル化を受け、ユビキチン化される可能性があります。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• このAPC/Cyanine7結合モノクローナル抗体は、組換えヒトHLA-DRを用いて作製されており、立体構造エピトープを認識する可能性があります。フローサイトメトリーの場合、生細胞で標準的な表面染色プロトコルを使用し、抗原の内在化を防ぐために抗体と細胞を冷やした状態に保ってください。
• カニクイザルとの保存性のある交差反応性を考慮し、ヒトおよび非ヒト霊長類（NHP）サンプルの両方で滴定実験を行い、最適な作業濃度を決定することを検討してください。
• 骨髄系細胞が豊富なサンプルでの非特異的結合を最小限に抑えるために、Fc受容体ブロッキングステップ（例：ヒトTruStain FcXなど）および適切なアイソタイプ対照を含めてください。
• 29 kDaのバンド（HLA-DRA鎖）は、細胞表面のMHCII α/βヘテロ二量体の一部として検出されることがよくあります。還元条件下では、糖鎖修飾によりα鎖の見かけの分子量がわずかに高くなる可能性があります。
• 細胞内染色の場合、穏やかな固定/透過処理が必要です。エピトープが過酷な処理に敏感な可能性があるため、サンプルシステムでプロトコルを検証してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、診断薬メーカーおよび研究所に、検証済み抗体ペア、モノクローナルおよびポリクローナル抗体、免疫表現型解析およびMHC研究用のバルク補助試薬を含むIVD原材料への包括的なアクセスを提供します。このHLA-DRA製品は、ヒトおよび非ヒト霊長類の免疫プロファイリングのためのフローサイトメトリアプリケーションをサポートしています。また、希少ターゲット原材料の調達にも特化しており、専門的な技術コンサルテーションにより、コンセプトから臨床までのワークフローを支援します。