非対称ジメチル-ヒストンH3-R2 (Q16695/P68431) ウサギポリクローナル抗体（WB、IF/ICC、ELISA用）

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：ヒストンH3の機能と局在

ヒストンH3はヌクレオソームのコア構成要素であり、DNAを巻き付けてクロマチンに凝縮させ、転写、DNA修復、DNA複製へのアクセスを制限し、染色体の安定性を維持します。ヒストンの高度に制御された翻訳後修飾（PTM）は、集合的に「ヒストンコード」として知られ、ヌクレオソームリモデリングとともに、クロマチン動態と遺伝子発現を制御します。

アルギニン2の非対称ジメチル化（H3R2me2a）は、主にPRMT6によって触媒される重要なPTMです。この修飾は、エフェクタータンパク質の結合を調節し、H3K4me3などの隣接するマークとのクロストークを介して、転写結果に影響を与えます。 関連参考文献： PMID:17898714, PMID:18077460, PMID:18079182

細胞内では、ヒストンH3は核と染色体に局在します。H3.1tバリアント（Q16695）は精巣細胞に特異的に発現し、一方、典型的なH3.1（P68431）は組織全体に広く分布しています。両者はクロマチン構造を組織化する保存された機能を共有しています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• ウェスタンブロット（WB）については、ヒト、マウス、またはラット細胞株の全細胞ライセートの使用を検討してください。約15 kDaに単一のバンドが期待されます。
• 免疫蛍光/免疫細胞化学（IF/ICC）については、固定と透過処理の条件が検出に影響する可能性があるため、関連するサンプル系での検証をお勧めします。
• ELISAについては、免疫原として使用された合成非対称ジメチル化ペプチドをポジティブコントロールとして使用できます。抗体の特異性は、非修飾ペプチドおよび対称ジメチル化ペプチドに対して確認する必要があります。
• この抗体は特定の翻訳後修飾を標的としているため、ブロットの再プローブ時に修飾を除去してしまう可能性のある過酷なストリッピングバッファーは避けてください。
• 広範囲の種との交差反応性が予測されますが、目的の種でのテストが推奨されます。

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