非対称性ジメチル化ヒストンH4-R3（P62805）ウサギポリクローナル抗体（WB、IHC-P、ELISA対応）

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：ヒストンH4の機能と局在

ヒストンH4は、クロマチンの基本単位であるヌクレオソームのコア構成要素です。H2A、H2B、H3の各ヒストンと共にオクタマー（8量体）を形成し、その周りにDNAが巻き付くことでゲノムを凝縮し、遺伝物質へのアクセスを制御しています。この構造的役割は、転写制御、DNA修復、DNA複製、染色体の安定性維持に不可欠です。ヒストンの機能は「ヒストンコード」と総称される複雑な翻訳後修飾（PTM）によって高度に制御されており、これらの修飾がクロマチンの動態やタンパク質相互作用を変化させます。

ヒストンH4のアルギニン3における非対称性ジメチル化（H4R3me2a）は、タンパク質アルギニンメチルトランスフェラーゼ1（PRMT1）によって触媒される特異的な翻訳後修飾です。この修飾はH4の柔軟なN末端テイルに生じ、転写活性化やエピゲノム制御に関与することが知られています。メチル化標識を解釈するエフェクタータンパク質に対するドッキングサイトを形成することで、遺伝子発現パターンに影響を与えます。

関連文献: PMID:11387442, PMID:11448779, PMID:15345777

ヒストンH4は主に核に局在し、細胞周期を通じて染色体と結合しています。真核生物全体で配列が高度に保存されていることから、その生物学的重要性がうかがえます。非対称性ジメチル化の他にも、H4のN末端テイルにはアセチル化、リン酸化、対称性ジメチル化など多くの修飾が生じており、これらが協調してクロマチンの機能を制御しています。

本抗体はR3における非対称性ジメチル化標識を特異的に認識するため、様々な生物学的条件下でこのエピゲノム修飾の詳細な研究を行うことができます。

実験ガイダンス・技術的なヒント

• 免疫原は非対称性ジメチル化R3修飾を持つ合成ペプチドです。抗体の特異性を確認するため、メチル化ペプチドと非メチル化ペプチドの両方を用いたペプチド競合アッセイの実施を推奨します。
• ウエスタンブロッティングでは、クロマチン結合タンパク質を濃縮するために標準的なヒストン抽出プロトコルの使用を推奨します。ヒストンH4の予測分子量は約11 kDaです。低分子量のヒストンを最適に分離するため、適切な条件（例：15%ゲル）でSDS-PAGEを実施してください。
• パラフィン包埋切片の免疫組織化学では、抗原賦活化処理が必要になる場合があります。適切な陽性・陰性組織対照を用いて、賦活化方法と抗体希釈率を最適化してください。
• 本抗体はヒト、マウス、ラットをはじめ他の種に交差反応すると予測されています。ただし、ご自身の実験系における交差反応性は、入手可能な対照を用いて検証してください。
• ポリクローナル抗体の性質上、重要な定量的アッセイを行う際にはロット間の再現性を確認することが推奨されます。総ヒストンH4やハウスキーピングタンパク質などのローディング対照を併せて使用することを検討してください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ソリューション

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