ATAD2ウサギモノクローナル抗体（WB、ELISA用）- Q6PL18

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：ATAD2の機能と局在

• ATAD2（別名ANCCA：AAA核内共役因子がん関連タンパク質）は、ATPaseファミリーAAAドメイン含有タンパク質であり、エストロゲン受容体ESR1の転写共活性化因子として機能し、CCND1、MYC、E2F1などの遺伝子を調節する可能性があります。
• アセチル化ヒストンへの結合を促進すると考えられるブロモドメインと、クロマチンリモデリングおよびヒストンの過剰アセチル化における役割を示唆するAAA+ ATPaseドメインを含みます。
• ATAD2は、乳がん細胞におけるエストロゲン誘導性細胞増殖および細胞周期進行に関与しており、潜在的な治療標的となっています。
• このタンパク質は核に局在し、転写調節およびクロマチン相互作用における役割と一致しています。
• 翻訳後修飾には、その活性と安定性を調節する可能性のあるリン酸化、ユビキチン化（Ubl結合）、およびイソペプチド結合形成が含まれます。
• 組織特異性：エストロゲン受容体陽性乳がん腫瘍および骨肉腫腫瘍で高発現しており、がん生物学における関連性を強調しています。
• 選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成されますが、標準配列は約158.6 kDaの分子量に対応します。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• ウエスタンブロットでは、内因性ATAD2（約159 kDa）を検出するために、ER陽性乳がん細胞株（例：MCF-7）の全細胞溶解物の使用を検討してください。適切な対照を用いて抗体特異性を検証し、ローディング量を最適化してください。
• ELISAでは、合成ペプチド免疫原（アミノ酸1-100）を陽性対照として使用し、抗体結合を確認できます。最適なS/N比を得るために、抗体およびペプチド濃度を滴定してください。
• 報告されているヒト特異性のため、他の種との交差反応性は特性評価されていません。必要に応じてご自身のモデルシステムで検証してください。
• タンパク質サイズが大きいため、ウエスタンブロットプロトコルでは十分なタンパク質転写と膜ブロッキングを確保してください。検出には低蛍光PVDF膜の使用を検討してください。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、IVD原材料の包括的な調達パートナーとして、診断薬開発者および研究ラボ向けに、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル抗体、およびバルク補助試薬を提供します。がんおよび転写調節研究において重要なATAD2のような標的に対して、CamelBioは希少標的原材料へのアクセスとカスタマイズ生産を促進し、コンセプトから臨床応用までの道のりを効率化できます。ロット間の一貫した性能から技術コンサルティングまで、当社のワンストッププラットフォームが、お客様のアッセイ開発ニーズをサポートします。