ATF6 ウサギポリクローナル抗体（WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用） - P18850

中核製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：ATF6の機能と局在

• ATF6は、小胞体（ER）膜に埋め込まれた転写因子前駆体です。ERストレスはそのプロテオリティックなプロセシングを引き起こし、活性化されたN末端断片を放出して核へ移行させ、折り畳み異常タンパク質応答（UPR）を開始します。 関連参考文献： PMID:10564271 PMID:11158310 PMID:11779464
• プロセシングされたATF6は、NF-Yとのヘテロ二量体としてERストレス応答エレメント（ERSE, 5'-CCAAT-N₉-CCAC[GA]-3' および ERSE II, 5'-ATTGG-N-CCACG-3'）に結合し、UPR標的遺伝子を活性化します。 関連参考文献： PMID:10564271 PMID:11158310 PMID:11779464 PMID:11163209
• ATF6は、血清応答因子を介した転写調節や、網膜中心窩の発達および錐体機能にも関与する可能性があります。 関連参考文献： PMID:10564271 PMID:11158310 PMID:11779464 PMID:26029869
• 細胞内局在：前駆体はERおよびゴルジ装置膜に存在します。プロセシング後、転写因子ドメインは核に局在します。
• ATF6はヒト組織全体で普遍的に発現しています。
• 前駆体はN結合型糖タンパク質であり、ユビキチン化修飾を受ける可能性があります。このタンパク質はシングルパス型II膜タンパク質（シグナルアンカー）であり、N末端は細胞質側、C末端はER内腔側を向いています。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトATF6（NP_031374.2）のアミノ酸600-670内のペプチドに対応し、C末端内腔ドメインに位置します。この領域は全長前駆体（〜75 kDa）に存在します。切断された核内型（〜50 kDa）の検出は、エピトープのアクセシビリティに依存して変化する可能性があるため、適切なERストレスモデルで検証してください。
• ウェスタンブロットでは、前駆体に対して約75 kDa付近のバンドが期待されます。細胞をERストレス誘導剤（例：ツニカマイシン、タプシガルジン）で処理して、プロセシングと核移行を観察してください。
• IHC-Pでは、クエン酸またはEDTA緩衝液を用いた抗原賦活化を検討し、適切な対照でシグナル特異性を確認してください。
• IF/ICCでは、ATF6は基礎状態では網状のER/ゴルジパターンを示し、ストレス誘導後は核に再分布します。適切な固定および透過化処理を使用してください。
• ELISAでは、この抗体は捕捉または検出試薬として使用できます。コーティングおよびブロッキング条件を最適化してください。

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