ATP6V1A ウサギポリクローナル抗体（WB、ELISA用） - P38606

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：ATP6V1Aの機能と局在

• ATP6V1Aは、液胞型H+-ATPase (V-ATPase) のV1ドメインの触媒サブユニットAをコードしており、この多サブユニット酵素はATP加水分解をプロトン輸送と共役させます (PMID:8463241, PMID:22053050)。別名として、V-ATPase 69 kDaサブユニット、液胞型ATPaseアイソフォームVA68、液胞型プロトンポンプサブユニットαが知られています。 関連参考文献: PMID:8463241 PMID:22053050

• V-ATPase複合体は、細胞内区画の酸性化とpH維持に必須であり、特定の細胞種では細胞膜に局在して細胞外の酸性化を促進します (PMID:32001091)。 関連参考文献: PMID:32001091

• リソソーム膜上では、V-ATPaseはRagulator複合体のグアニンヌクレオチド交換因子活性を促進することでmTORC1を活性化します (PMID:22053050)。 関連参考文献: PMID:22053050

• 好気的条件下では、ATP6V1AはFe(2+)プロリルヒドロキシラーゼ (PHD) 酵素の活性を引き起こし、これがHIF1Aをヒドロキシル化してプロテアソーム分解の標識とすることで、細胞内鉄恒常性に寄与します (PMID:28296633)。 関連参考文献: PMID:28296633

• このタンパク質は、神経突起の発達とシナプス結合性に役割を果たす可能性があります (PMID:29668857)。 関連参考文献: PMID:29668857

• ATP6V1Aは主に細胞質に存在しますが、クラスリン被覆小胞、分泌小胞、リソソーム膜にも局在します。

• 皮膚で高いタンパク質発現が観察されています。翻訳後修飾にはアセチル化とリン酸化が含まれ、選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成されます。この遺伝子はてんかんなどの疾患に関連しています。

• 狂犬病ウイルス感染時には、ATP6V1AはウイルスマトリックスMタンパク質と相互作用することでビリオンのアンコーティングを促進します。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトATP6V1A (NP_001681.2) のアミノ酸500–600にマッピングされる合成ペプチドです。この領域は種間で保存されている可能性があり、報告されているマウスとの交差反応性と一致します。

• ウエスタンブロットでは、約68 kDa付近に移動するバンドが期待されます。関連する細胞または組織系において、ノックダウンまたはノックアウトコントロールを用いて抗体の特異性を検証してください。

• ELISA条件は、組換えATP6V1Aタンパク質またはペプチド標準品を用いて最適化する必要があり、非特異的結合は適切なブロッキングバッファーで低減できる可能性があります。

• V-ATPaseは遍在的に発現していますが皮膚で豊富であるため、ヒト角化細胞または線維芽細胞のライセートが陽性コントロールとして使用できる可能性があります。

• IHCまたはIFに応用する場合は、折り畳まれたタンパク質コンテキストにおける抗体の標的エピトープを考慮し、天然条件下での性能を確認してください。

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