Monoclonal Antibodies
WB、IF/ICC、ELISA用ATRウサギモノクローナル抗体 - Q13535
商品番号 : CM0005019
価格は以下に基づいて変動します 仕様とカスタマイズ
- 用途
- ウエスタンブロッティング(WB)、免疫蛍光法(IF)、免疫細胞化学(ICC)、酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)
- 交差反応性
- ヒト
- タンパク質分子量
- 301kDa
配送:
お問い合わせ 配送詳細を確認してください オンタイムディスパッチ保証.
なぜ私たちを選ぶのか
簡単な注文プロセス、高品質な製品、そしてお客様のビジネス成功のための専門サポート。
主要製品仕様およびパラメータ
| パラメータ | 値 |
|---|---|
| 製品名 | ATR Rabbit mAb |
| 備考/別名 | FRP1, MEC1, SCKL, FCTCS, SCKL1, ATR |
| 種 | ヒト |
| GeneID | 545 |
| 免疫原 | ヒトATR (NP_001175.2) のアミノ酸400-500以内の配列に対応する合成ペプチド |
| ソース | ウサギ |
| カテゴリー | モノクローナル抗体 |
| アプリケーション | WB, IF/ICC, ELISA |
| 交差反応性 | ヒト |
| SWISS | Q13535 |
| タンパク質分子量 | 301kDa |
| 配送 | アイスバッグ |
生物学的背景:ATRの機能と局在
- ATRはセリン/スレオニンプロテインキナーゼであり、DNA損傷センサーとして機能し、電離放射線、UV、複製停止などの遺伝毒性ストレスに応答してチェックポイントシグナル伝達を活性化します。 関連参考文献: PMID:10597277, PMID:10608806, PMID:10859164
- [ST]-Qコンセンサスモチーフを認識し、BRCA1、CHEK1、MCM2、RAD17、p53/TP53などの重要な基質をリン酸化し、DNA複製と分裂を集合的に阻害しながら、修復、組換え、およびアポトーシスを促進します。 関連参考文献: PMID:11114888, PMID:11418864, PMID:11865061
- ATRは、DNA損傷部位にあるヒストン変異体H2AXのSer-139をリン酸化します。これはDNA損傷応答の特徴です。 関連参考文献: PMID:11673449
- FANCD2のユビキチン化に必要であり、脆弱なサイトの安定性を維持し、セントロソーム複製を調節するために重要です。 関連参考文献: PMID:15314022, PMID:12526805
- ATRは、S期中にCDK1活性を制限することで早期の分裂進入を防ぎ、S-G2移行の制御因子として作用します。 関連参考文献: PMID:30139873
- 核膜において、ATRは機械的ストレスセンサーとして機能し、LMNAのリン酸化を介してDNA損傷誘発性核膜破裂を仲介し、微小核破裂とcGAS-STING経路を通じて自然免疫活性化を引き起こします。 関連参考文献: PMID:25083873, PMID:37832547, PMID:37788673
- ATRは普遍的に発現しており、精巣で最もレベルが高くなります。別のアイソフォーム2が膵臓、胎盤、および肝臓で検出されます。
実験のガイダンスと技術的なヒント
- 免疫原は、ヒトATRのアミノ酸400-500以内の領域に対応しています。競合実験または対照実験にこの配列領域を使用することを検討してください。
- ウェスタンブロット(WB)の場合、タンパク質サイズが大きい(約301 kDa)ことに注意してください。高分子量タンパク質の転写条件を最適化してください(例:低アクリルアミドゲル、転写時間の延長)。
- 免疫蛍光(IF/ICC)の場合、ATRの細胞内分布と一致する核および核膜の局在パターンを検証してください。
- ELISAの場合、ペプチドまたは組換えタンパク質のコーティングを確認してください。適切な対照で抗体の特異性を確認してください。
- ヒトでの交差反応性が報告されています。他の種に拡張する場合は、免疫原領域の配列相同性を確認してください。
CamelBio:ワンストップ調達ブリッジ
CamelBioでは、信頼性の高いIVDアッセイの開発には高品質な原材料が必要であることを理解しています。当社の抗ATRモノクローナル抗体は、DNA損傷および細胞周期研究を支援する包括的な製品ポートフォリオの一部です。検証済みの抗体ペア、最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、大量の補助試薬、または希少なターゲット調達の支援が必要な場合でも、当社チームは研究から診断応用までの調達プロセスを合理化する準備ができています。
引用を要求
弊社の専門チームが 1 営業日以内にご返信いたします。 お気軽にお問い合わせ下さい!