フローサイトメトリー用ビオチン化抗HLA-DRモノクローナル抗体 - P01903

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：HLA-DRα鎖の機能と局在

• HLA-DRAはMHCクラスII分子のα鎖をコードし、β鎖（HLA-DRB）と対になって細胞表面に機能的なHLA-DRヘテロ二量体を形成します。
• HLA-DRBと複合体を形成し、専門的な抗原提示細胞（APC）上で抗原ペプチドを提示し、CD4+ T細胞による認識を導き、抗体媒介性免疫応答やマクロファージ活性化などのTヘルパー効果機能を誘導します。 関連参考文献: PMID:15265931, PMID:15322540, PMID:17334368
• 通常、リソソームでエンドサイトーシスされた抗原のタンパク質分解によって生じる、10〜30アミノ酸の細胞外ペプチド抗原を提示します。 関連参考文献: PMID:8145819
• 腫瘍微小環境では、主にアポトーシスした腫瘍細胞の食作用または分泌された腫瘍タンパク質のマクロピノサイトーシスを介して生成される抗原ペプチドを提示します。 関連参考文献: PMID:31495665
• マクロオートファジー後にオートリソソームに捕捉された細胞内タンパク質に由来するペプチドを提示します。この機構は特に、胸腺におけるT細胞選択と中枢性免疫寛容に関連しています。 関連参考文献: PMID:17182262, PMID:23783831
• 免疫優性エピトープの選択は、病原体由来ペプチドの場合は「まず結合し、その後切断/トリミング」、自己抗原/自己ペプチドの場合は「まず切断し、その後結合」という2つの処理モードに従います。ペプチド位置1の大きな疎水性アンカー残基は、MHCIIとの高親和性相互作用に不可欠です。 関連参考文献: PMID:25413013, PMID:8145819
• 細胞膜および初期エンドソーム、後期エンドソーム、リソソーム、オートリソソームを含むエンドサイトーシス区画の膜に局在し、抗原処理と提示における役割と一致します。
• マクロファージ、樹状細胞、B細胞などの専門的APC、および胸腺上皮細胞で発現します。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• このビオチン結合モノクローナル抗体は、一次-二次抗体ペアを必要とせずに、ヒトおよびカニクイザルAPC上のHLA-DRを直接フローサイトメトリーで検出するのに適しています。
• HLA-DRの発現レベルは細胞タイプ、活性化状態、疾患の状況によって異なる可能性があるため、特定のサンプル系で抗体を検証してください。
• 多色フローサイトメトリーでは、ストレプトアビジン結合蛍光色素がパネル内の他の蛍光色素と互換性があり、スペクトルオーバーラップを避けられることを確認してください。
• 免疫原が組換えタンパク質であるため、この抗体は立体構造エピトープを標的としている可能性があります。変性技術（例：還元条件下でのウェスタンブロッティング）を使用する場合は、この点を考慮してください。

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