BST1 ウサギポリクローナル抗体 - Q10588

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：BST1の機能と局在

• BST1はADP-リボシルシクラーゼ/サイクリックADP-リボース加水分解酵素2をコードし、NAD+からのサイクリックADP-リボース（cADPR）合成と、ADP-リボースへの加水分解の両方を触媒します。cADPRは細胞内貯蔵部位からのカルシウム放出を引き起こすセカンドメッセンジャーとして機能します。 関連文献: PMID:7805847
• cADPRは細胞内カルシウムの動員を制御する内因性セカンドメッセンジャーとして機能します。
• BST1はプレB細胞の成長に関与している可能性があります。
• 本タンパク質は細胞膜に局在し、グリコシルホスファチジルイノシトール（GPI）アンカーを介して結合しています。
• BST1は胎盤、肺、肝臓、腎臓を含む様々な組織で発現しています。
• 翻訳後修飾にはグリコシル化とジスルフィド結合形成が含まれ、これらは正しいフォールディングと機能に必須です。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体の免疫原はヒトBST1のアミノ酸29～293番に対応し、GPIアンカーシグナルを欠く予測細胞外ドメインをカバーしています。この設計により、IF/ICCやELISAなどの非変性アプリケーションにおいて、天然型タンパク質の認識が促進される可能性があります。
• ウェスタンブロッティングでは、還元条件下で予想されるバンドは約36 kDaですが、グリコシル化やその他の修飾により移動度にわずかなシフトが生じる場合があります。適切な陽性対照（例：胎盤または肺溶解物）を使用し、ご使用の特定の試料系で抗体を検証してください。
• 免疫蛍光の場合、標的エピトープが細胞内に存在する場合は細胞透過処理を検討し、表面染色には非透過処理条件を使用してください。BST1はGPIアンカー型膜タンパク質であるため、染色は主に膜領域に観察されます。
• ELISAでは、組換え免疫原または天然型タンパク質に対する特異性を確認した上で、検出試薬として使用できます。検証済みの捕捉抗体と組み合わせることで、アッセイの性能が向上する可能性があります。
• マウスBST1との交差反応性が報告されていますが、種および用途ごとに実験条件を最適化する必要があります。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、診断薬メーカー、研究室、研究機関に対し、構想から臨床開発までの全段階をカバーするIVD原料、技術サービス、コンサルティングへのワンストップアクセスを提供します。BST1関連の研究およびアッセイ開発においては、検証済み抗体ペア、最適化されたポリクローナル抗体、バルク補助試薬を供給し、ワークフローをサポートします。希少標的原料の調達を得意とし、診断ニーズに対する安定供給を確保します。