Caspase-8 ウサギポリクローナル抗体 - O89110

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：Caspase-8の機能と局在

• Caspase-8は、死滅受容体FAS/CD95およびTNFRSF1Aの下流で外在性アポトーシスを引き起こす重要な開始カスパーゼであり、CASP3やCASP7などのエフェクターカスパーゼを活性化します。 関連参考文献： PMID:24813849 PMID:24813850 PMID:9654089
• リガンド結合時に、Caspase-8はFADDを介して死滅誘導シグナル複合体（DISC）に動員され、そこで自己切断処理を受けて活性な二量体を生成します。 関連参考文献： PMID:29440439
• それはプロアポトーシスタンパク質であるBIDを切断し、シトクロムc放出を促進することにより、外在性アポトーシスをミトコンドリア経路に結びつけます。 関連参考文献： PMID:9727491 PMID:9727492
• Caspase-8は、Asp-325でRIPK1を切断することによりネクロプトーシスの重要な負の制御因子として機能し、そのキナーゼ活性を抑制して炎症を制限します。 関連参考文献： PMID:31511692
• また、特にTAK1の不活化後に、ガスダーミンCおよびD（GSDMC、GSDMD）を切断することによりピロトーシスを開始し、膜孔形成とサイトカイン放出につながる可能性があります。 関連参考文献： PMID:30361383 PMID:30381458
• 自然免疫において、Caspase-8はTLR3およびTLR4の下流でN4BP1を不活化することで反応を調節し、それによってサイトカイン産生を増強します。 関連参考文献： PMID:32971525
• 細胞内では、Caspase-8は細胞質と核の両方に存在します。
• それは広く発現しており、脾臓、胸腺、肺、肝臓、および腎臓で最もレベルが高く、心臓、脳、精巣、および骨格筋では低くなります。

実験的ガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はほぼ全長のマウスCaspase-8（aa 4–480）に及ぶため、全長および処理断片の両方を認識する可能性があります。関連する細胞または組織モデルでの検証をお勧めします。
• ウェスタンブロットでは、マウスの脾臓または胸腺ライセートのようなポジティブコントロールを使用し、55 kDa付近の主なバンドを期待してください；活性化誘導性切断産物も現れる可能性があります。
• 免疫蛍光では、細胞質および核の染色を予想してください；適切なコントロールを含め、固定/透過処理条件下で特異性を検証してください。
• このポリクローナル抗体は、ELISA形式で検出ツールとして使用できます；特定の捕捉抗体とペアにする場合、サンドイッチELISAでの有用性を検討してください。
• ロット間の一貫性を確認する必要があり、各アプリケーションに最適な作業希釈倍率を実験的に決定する必要があります。

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