CD18 ウサギ pAb - P05107

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：インテグリンβ-2の機能と局在

• インテグリンβ-2（ITGB2）はCD18、細胞表面接着糖タンパク質LFA-1/CR3/p150,95サブユニットβ、補体受容体C3サブユニットβとしても知られています。I型膜貫通インテグリンであり、CD11αサブユニット（ITGAL、ITGAM、ITGAX、ITGAD）と結合して白血球特異的接着受容体を形成します。
• インテグリンITGAL:ITGB2（LFA-1）はICAM1、ICAM2、ICAM3、ISG15に結合し、T細胞および好中球の接着、免疫シナプス形成、アポトーシス好中球の除去に不可欠です。 関連文献: PMID:1676048 PMID:23775590 PMID:38195629 PMID:29100055
• インテグリンITGAM:ITGB2（MAC-1）はiC3b、フィブリノーゲン、第X因子、ICAM1の受容体として機能し、補体媒介性食作用、好中球活性化、内皮への接着を促進します。 関連文献: PMID:1980124 PMID:21193407
• インテグリンITGAX:ITGB2（p150,95）はiC3b、フィブリノーゲン、赤血球上のICAM4、神経上のICAM5に結合し、赤血球食作用および神経免疫相互作用に寄与します。 関連文献: PMID:16985175 PMID:10741396
• ITGB2は原形質膜および膜ラフトに局在し、白血球遊出および免疫細胞トラフィッキングにおける白血球接着およびシグナル伝達に不可欠です。
• 翻訳後修飾にはジスルフィド結合、グリコシル化、リン酸化、ピロリドンカルボン酸修飾が含まれ、EGF様ドメインを有し、活性にカルシウムとマグネシウムを必要とします。
• 臨床的には、ITGB2の変異はI型白血球接着不全症（LAD-I）を引き起こします。これは再発性感染と創傷治癒不全を特徴とする原発性免疫不全症です。
• 組織発現は造血細胞に限定され、好中球、リンパ球、マクロファージで高レベルに発現しており、自然免疫および獲得免疫におけるその役割と一致しています。 関連文献: PMID:23775590 PMID:21193407 PMID:28807980

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトCD18の細胞外領域（アミノ酸23～125）に対応し、マウスおよびラットと高い相同性を共有するため、観察されている交差反応性が支持されます。
• WBでは約85 kDaのバンドが予想されます。グリコシル化に関連する分子量シフトを考慮し、関連する白血球または免疫細胞サンプルで検証してください。
• IHC-Pでは抗原賦活化が必要な場合があります。IF/ICCの条件は膜染色に合わせて最適化してください。天然または組換えCD18のELISA検出を検討することも可能です。

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