CLDN18 ウサギ pAb - P56856

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：クローディン18の機能と局在

• クローディン18はCLDN18遺伝子にコードされるタイトジャンクションタンパク質で、分子量は約28 kDaです。細胞旁バリアの形成と制御に関与する膜貫通タンパク質です。
• 肺では、クローディン18は肺胞液の恒常性維持に必須であり、肺胞上皮のタイトジャンクション構成とイオン輸送を調節しています。肺の胞状化と細胞旁肺胞上皮バリアの維持に必要とされています。
• クローディン18はYAP1の細胞内局在を調節し、YAP1の核内蓄積と下流標的遺伝子の転写を抑制することで、上皮前駆細胞の増殖と臓器サイズの維持に働きます。
• RANKL誘導性破骨細胞分化の負の制御因子として機能し、TJP2/ZO-2の再局在を介して作用する可能性があり、エストロゲンの骨保護効果を媒介します。RANKLシグナル伝達経路とは独立して作用します。
• 肺胞微小環境では、クローディン18はpHを調節することで恒常性維持に寄与します。pH調節によりT細胞の活性化を制限し、それによってC. neoformansなどの病原体による感染を抑制する助けとなります。
• クローディン18は胃の細胞旁バリアの形成に必要であり、胃が胃酸化に適切に応答できるようにしています。
• 細胞内局在として、クローディン18は細胞結合、特にタイトジャンクションに局在し、側方細胞膜に存在します。
• 組織発現は肺と胃粘膜に限定されており、主に陥凹部と胃腺の上皮細胞で認められます。
• UniProtのキーワードに示されている通り、このタンパク質は選択的スプライシングとリン酸化を受けます。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原はヒトCLDN18のC末端細胞内ドメイン（アミノ酸200–261番）に対応しています。ウエスタンブロッティング（WB）では、クローディン18を発現する肺または胃組織溶解物あるいは細胞株の使用をご検討ください。予測されるバンドサイズは約28 kDaです。
• マウスおよびラットとの交差反応性が確認されており、一般的に研究されるモデル生物で使用することができます。信頼性の高い検出を確保するため、ご使用のサンプルマトリックスにおいて抗体の特異性を検証してください。
• ELISAでは、組換えクローディン18または天然型クローディン18の検出に使用可能です。お使いのアッセイ形式に応じて、コーティングおよび検出条件を最適化してください。
• すべてのポリクローナル抗体と同様に、ロット間でばらつきが生じる可能性があります。適切な陽性対照および陰性対照を含め、ご使用のアプリケーションに合わせて抗体の力価測定を行うことを推奨します。

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