切断型カスパーゼ-7 ウサギモノクローナル抗体（WB、ELISA対応） - P55210

製品主要仕様・パラメータ

生物学的背景：カスパーゼ-7の機能と局在

• カスパーゼ-7はチオールプロテアーゼであり、標的タンパク質のタンパク質分解切断を介して、アポトーシス、ピロプトーシス、グランザイム介在性細胞死を含む様々なプログラム細胞死プロセスに関与します。不活性なザイモゲンとして産生され、活性化にはタンパク質分解切断が必要です。 関連文献: PMID:11257230 PMID:11257231 PMID:11701129

• Asp-Glu-Val-Asp（DEVD）コンセンサス配列の後の切断に対して強い選好性を示しますが、非標準的な代替配列に対してもある程度柔軟性を持っています。 関連文献: PMID:12824163 PMID:15314233 PMID:17697120

• アポトーシス実行期におけるエフェクターカスパーゼとして、CLSPN、PARP1、PTGES3、YY1を含む重要な基質を切断します。CASP3と比較してマイナーな実行因子と考えられており、切断する標的のセットはより限定的です。 関連文献: PMID:10497198 PMID:16123041 PMID:16374543 PMID:18723680

• 細胞外環境においてスフィンゴミエリンホスホジエステラーゼSMPD1を切断・活性化することで炎症応答の主要制御因子として機能し、細菌感染時の膜修復を促進します。また、腸上皮細胞のピロプトーシスや肝細胞におけるグランザイム介在性プログラム細胞死を制御します。 関連文献: PMID:21157428

• インフラマソーム活性化に応答してCASP1による切断を受けると、カスパーゼ-7はPARP1をプロセシングして不活化し、PARP1の転写リプレッサー活性を緩和します。 関連文献: PMID:22464733

• ステロール調節エレメント結合タンパク質（SREBP）を切断して活性化することで、アポトーシスと脂質代謝を連結しています。 関連文献: PMID:8643593

• 亜細胞レベルでは、カスパーゼ-7は主に細胞質および核に存在し、細胞外空間に分泌されることもあります。

• 組織発現: 肺、骨格筋、肝臓、腎臓、脾臓、心臓で高発現、精巣で中程度の発現が認められ、脳には存在しません。

実験ガイダンス・技術的アドバイス

• ウエスタンブロット解析では、アポトーシス誘導剤（スタウロスポリンやTNF-α/シクロヘキシミドなど）で処理した細胞溶解液を用いて、切断された活性型カスパーゼ-7を調製することを推奨します。プロ型の予測分子量は34 kDaであるのに対し、切断されたフラグメント（p20およびp11）はより低い分子量で泳動されます。ご使用の細胞株および処理条件での検証を実施してください。

• 本抗体はELISAでの検証が完了しており、サンドイッチELISAフォーマットにおいて捕捉抗体または検出抗体として使用し、細胞溶解液または培養上清中の切断型カスパーゼ-7濃度を定量することができます。コーティング濃度とサンプル希釈率の最適化を推奨します。

• ヒトサンプルに対する交差反応性が確認されています。他の種に対する反応性は検証されていません。非ヒトモデルで使用する場合は、配列アライメントと実験的検証を実施することをご検討ください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、アポトーシス・細胞死研究向けの包括的な製品ポートフォリオの一環として、切断型カスパーゼ-7 ウサギモノクローナル抗体を提供しています。ワンストップIVD原料パートナーとして、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、バルク補助試薬、希少標的の調達まで、構想段階から臨床開発まで、診断薬メーカーや研究者の皆様をサポートします。