切断型ガスダーミンB（C末端）ウサギモノクローナル抗体（WB・ELISA用） - Q8TAX9

主な製品仕様・パラメータ

生物学的背景：ガスダーミンB（GSDMB）の機能と局在

• ガスダーミンB（GSDMB）はガスダーミンファミリーの一員で、細孔形成タンパク質の前駆体として機能します。細胞傷害性T細胞およびNK細胞由来のグランザイムA（GZMA）によって切断されると、パイロトーシスを媒介します（PubMed:32299851, PubMed:27281216）。
  関連文献:
  PMID:32299851
  PMID:27281216
• 切断後、N末端断片（ガスダーミンB N末端）が形質膜に移行してオリゴマー化し、内径10～15 nmの細孔を形成することで、細胞溶解とパイロトーシスを引き起こします（PubMed:32299851, PubMed:36599845, PubMed:36991122）。全長タンパク質においては、C末端断片が自己抑制作用を維持します。
  関連文献:
  PMID:32299851
  PMID:36599845
  PMID:36991122
• GSDMB遺伝子は選択的スプライシングによって複数のアイソフォームを産生し、それぞれ異なる脂質結合特異性を示します。真核細胞膜を標的とするアイソフォーム（ホスファチジルイノシトールリン酸に結合するなど）もあれば、リピドAやカルジオリピンといった細菌脂質に優先的に結合して抗菌性パイロトーシスを媒介するアイソフォームも存在します（PubMed:34022140, PubMed:36157507）。
  関連文献:
  PMID:34022140
  PMID:36157507
• ガスダーミンBはパイロトーシス以外にも、上皮の維持・修復に関与し、PTK2/FAKを介したPDGFAのリン酸化制御を通じて細胞増殖および遊走を促進する役割を持っています（PubMed:35021065）。
  関連文献:
  PMID:35021065
• 細胞内局在は細胞質と細胞膜であり、活性化に伴って膜へ移行します。
• 組織発現は消化管の増殖細胞（食道基底層、胃峡部／頚部など）で認められており、上皮恒常性における役割が示唆されています。
• 翻訳後修飾としてパルミトイル化とユビキチン化を受けます。本タンパク質はコイルドコイルドメインと膜貫通βストランド領域を持つリポタンパク質です。

実験ガイダンス・技術的なヒント

• 本ウサギモノクローナル抗体の免疫原は、ヒトガスダーミンB（アイソフォームNP_001159430.1）のSer245周辺の合成ペプチドです。ウエスタンブロットでは、45～47 kDaの範囲に出現する全長またはアイソフォームのバンドに加え、約18 kDaの切断されたC末端断片を検出することを想定してください。特異性の検証には、グランザイムA処理により切断を誘導した細胞の溶解物を使用してください。
• ELISA用途では、本抗体を適切な捕捉／検出抗体とペアにして使用するか、ガスダーミンB断片の直接検出にご使用ください。条件の最適化を行い、組換えタンパク質または関連するヒト検体由来の細胞溶解物を用いて検証を実施してください。
• ガスダーミンBの機能は膜移行と細孔形成を伴うため、活性化後の細胞内再分布を調べるために分画アッセイや免疫蛍光法の実施を検討することもできます。ただしこれらの用途は明示的にリストされていないため、使用者ご自身での検証が必要です。
• ウサギモノクローナル抗体であるため、再現性が高くロット間差が少なく、長期的な研究に適しています。

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