切断型ガスダーミンD（C末端）ウサギモノクローナル抗体 - Q9D8T2

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：ガスダーミン-Dの機能と局在

• ガスダーミン-D（Gsdmd）は、溶解性の炎症性細胞死であるパイロプトーシスに重要な孔形成タンパク質の前駆体です。インフラマソーム活性化後の炎症性カスパーゼ（CASP1、CASP4/CASP11）による切断後、N末端フラグメントが10〜15 nm直径の膜孔を形成するオリゴマーとなり、IL-1βおよびIL-18の放出を可能にします。 関連参考文献： PMID:26375003, PMID:26375259, PMID:26611636, PMID:27383986, PMID:29195811, PMID:29274245
• ガスダーミン-D孔はミトコンドリア膜上でも形成され、ミトコンドリアDNAを細胞質に放出することができ、また、細菌のカルジオリピンおよびホスホイノシチドに結合することで細胞外細菌を直接殺傷することができます。 関連参考文献： PMID:27383986, PMID:37001519
• パイロプトーシス以外に、ガスダーミン-Dには転写共活性化機能があります：小腸上部では、CASP3/CASP7による切断により生成されたN末端フラグメントが核に移行し、STAT1の共活性化因子としてCIITAおよびMHCクラスIIを誘導し、食物耐性を維持します。 関連参考文献： PMID:37327784
• サブセルラー局在は動的です：ガスダーミン-Dは、細胞質、インフラマソーム複合体、原形質膜、ミトコンドリア膜、核に存在し、孔形成後に細胞外に分泌されます。
• 翻訳後修飾には、パルミトイル化、リン酸化、ユビキチン化、グリコシル化が含まれます。このタンパク質にはイソペプチド結合および膜貫通βストランドも含まれます。
• 組織特異性：マウスの脳血管内皮細胞で高発現しており、ガスダーミン-Dと血液脳関門の完全性および神経炎症プロセスとの関連を示唆しています。
• アレルゲン誘導性切断：パパインアレルゲンはガスダーミン-Dを切断してN末端孔を形成し、インターロイキン-33（IL-33）を特異的に放出させ、タイプ2免疫応答を駆動することができます。 関連参考文献： PMID:35749514, PMID:35794369

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原の設計（C末端残基277–376）のため、この抗体はウェスタンブロットにおいて全長ガスダーミン-D（〜53 kDa）とC末端切断フラグメント（〜22 kDa）の両方を検出する可能性があります。LPS/ATP刺激マウスマクロファージまたはカスパーゼ-1/11阻害剤を使用して切断パターンを検証してください。
• 免疫沈降法では、この抗体を使用して全長ガスダーミン-DまたはそのC末端フラグメントを濃縮することを検討してください。タンパク質間相互作用を保持するために、溶解および洗浄条件を最適化してください。
• ELISAアプリケーションでは、この抗体とN末端特異的検出抗体を組み合わせることで、全長と切断型ガスダーミン-Dを識別できる可能性があります。

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