切断PARP（Asp214）ウサギポリクローナル抗体 - Q921K2

製品の主な仕様・パラメータ

生物学的背景：ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼの機能と局在

• 主要なDNA修復酵素： PARP1はDNA損傷に応答して標的タンパク質のポリADP-リボース化（PAR化）を媒介し、一本鎖切断部位に修復機構を動員します。
• アポトーシスマーカー： アポトーシス時には、カスパーゼ3およびカスパーゼ7が全長PARP1（116 kDa）をAsp214部位で切断し、89 kDaの断片が生成されます。この断片はDNA切断部位に不可逆的に結合して修復を阻害し、プログラム細胞死を促進します。
• AIFM1を介したアポトーシス： 切断断片は自己PAR化を受け、ポリADP-リボースキャリアとして機能することで、AIFM1のミトコンドリアから核への移行を引き起こし、大規模なDNA断片化を誘導します。
• 細胞内分布： 主に核（核質および核小体）に局在し、クロマチンと結合しています。切断後は断片が細胞質に移行します。
• 機能ドメイン： DNA結合のためのジンクフィンガーモチーフ、自己修飾ドメイン、基質としてNAD+を利用するC末端触媒ドメインを含んでいます。
• 遺伝子ファミリー： PARPスーパーファミリーに属し、Parp1（Adprt1）は創設メンバーです。ADPRT、ARTD1、PPOLとしても知られています。
• 翻訳後修飾： 広範囲な自己ポリADP-リボース化によって自身の活性が調節され、他の修復因子の足場として機能します。カスパーゼによる切断は重要な制御イベントです。
• キーワード： ADP-リボース化、アロステリック酵素、アポトーシス、染色体、細胞質、DNA損傷、DNA修復、DNA結合、グリコシルトランスフェラーゼ、免疫、自然免疫、イソペプチド結合、金属結合、NAD、ヌクレオチジルトランスフェラーゼ、核、プロテオミクス同定、反復配列、転写、転写調節、トランスフェラーゼ、亜鉛、ジンクフィンガー

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 本抗体の免疫原はマウスPARP1の201-300残域をカバーし、Asp214のカスパーゼ3/7切断部位を含んでいます。この設計により、アポトーシス実験において切断型を特異的に認識することができます。
• ウエスタンブロッティング（WB）では、アポトーシス誘導剤（スタウロスポリン、エトポシドなど）で処理したマウス細胞または組織の溶解物を使用することで、シグナルが増強されます。全長タンパク質は約113 kDa、切断断片は約89 kDaの位置にバンドが出現します。
• ELISAでは、サンドイッチアッセイにおいて本抗体を捕獲抗体または検出試薬として使用することを推奨します。パンPARP抗体と組み合わせることで、切断型PARPと総PARPを区別することができます。
• PARP1ノックアウト細胞株またはカスパーゼ阻害剤対照を用いて抗体特異性を検証し、非アポトーシス条件下で検出されるバンドが消失することを確認してください。
• 抗体の完全性を維持するため、凍結融解の繰り返しは避けてください。短期保管の場合は4℃で問題ありませんが、長期保管は-20℃以下で行うことを推奨します。

CamelBio：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、診断薬メーカー、研究室、研究機関に対し、構想段階から臨床段階まで全工程をカバーするIVD原料、技術サービス、コンサルティングへのワンストップアクセスを提供しています。本切断PARP（Asp214）ウサギポリクローナル抗体は、アポトーシスおよびDNA損傷研究の用途に適しています。本製品以外にも、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル／ポリクローナル抗体、バルク補助試薬、希少標的の特殊調達を提供し、お客様のアッセイ開発・製造ニーズをサポートいたします。