Cleaved PARP1 p25 ウサギモノクローナル抗体（WB、IP、ELISA用） - P09874

製品の主要仕様とパラメータ

生物学的背景：Cleaved PARP1 p25の機能と局在

• ポリADPリボシル転移酵素として機能し、タンパク質のポリADPリボシル化を媒介し、塩基除去修復や二本鎖切断を含むDNA修復において重要な役割を果たす。 関連文献: PMID:17177976 PMID:18055453 PMID:18172500
• カスパーゼ-3およびカスパーゼ-7によって保存部位で切断され、p25フラグメントを生成する。このフラグメントは細胞質へ移行し、AIFM1を介したアポトーシスを促進する。 関連文献: PMID:33168626
• 通常条件下では核、核小体、染色体に局在する。切断後、p25フラグメントは細胞質に局在する。
• 転写調節因子として機能する：ヌクレオソームに結合してクロマチン構造を変化させRNAポリメラーゼIIを抑制し、転写伸長を正および負に調節する。 関連文献: PMID:15607977 PMID:22464733
• cGAS-STING自然免疫経路の負の調節因子として機能し、CGASのポリADPリボシル化と不活性化を媒介する。 関連文献: PMID:32315358 PMID:32844745 PMID:35460603
• DNA損傷後、HPF1と相互作用してそのアミノ酸特異性をセリンに切り替え、ヒストンのADPリボシル化とクロマチンの脱凝縮を引き起こす。 関連文献: PMID:28190768 PMID:29954836 PMID:32028527

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 切断型p25のウェスタンブロット検出には、エトポシドまたはスタウロスポリンで誘導したアポトーシス細胞の核抽出物の使用を検討してください。
• 抗体の特異性を検証するため、カスパーゼ阻害剤処理対照またはPARP1ノックアウト細胞溶解物を含めて、切断バンドの同一性を確認してください。
• 免疫沈降では、PARP1が動的な修復複合体に関与するため、一過性のタンパク質相互作用を保持できるように溶解バッファーを最適化してください。
• ELISAでは、N末端領域に対する捕捉抗体とのペアリングにより、切断型PARP1検出の感度が向上する可能性があります。

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