切断型PARP1 p25 ウサギポリクローナル抗体（WB・ELISA用） - P09874

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：切断型PARP1 p25の機能と局在

• PARP1（ポリADP-リボースポリメラーゼ1）は標的タンパク質のポリADP-リボシル化（PAR化）を媒介する核酵素で、鎖切断を認識して修復機構を動員することで、DNA損傷修復に中心的な役割を担っています。 関連文献: PMID:17177976, PMID:18055453, PMID:18172500
• アポトーシス時にカスパーゼ3/7による切断を受けると、PARP1はN末端側の25 kDa（p25）断片とC末端側の89 kDa断片に切断されます。p25断片はAIFM1を介したアポトーシスを促進し、DNA切断に不可逆的に結合することでDNA修復を阻害し、細胞死を増強します。 関連文献: PMID:33168626
• PARP1は主に核、核小体、染色体に局在しますが、アポトーシス時には細胞質へ移行することがあります。DNA結合のための複数のジンクフィンガードメインと、自己ポリADP-リボシル化ドメインを持っています。
• 主要なDNA修復酵素として、PARP1はヒストンや修復タンパク質上のセリン、グルタミン酸などのアミノ酸のADP-リボシル化を触媒し、クロマチンの弛緩と修復因子の動員を促進します。 関連文献: PMID:19764761, PMID:25043379, PMID:28190768, PMID:33186521, PMID:34874266
• PARP1は転写調節にも機能し、クロマチン構造の調節を通じた抑制因子として働くほか、転写伸長の正・負の調節因子としても作用し、複製フォークの進行にも関与しています。 関連文献: PMID:15607977, PMID:22464733, PMID:27256882, PMID:35393539, PMID:33412112
• PARP1は自然免疫にも関与し、細胞質でcGASをPAR化することでcGAS-STING経路を負に制御しています。 関連文献: PMID:32315358, PMID:32844745, PMID:35460603
• PARP1の翻訳後修飾には、アセチル化、リン酸化、ユビキチン化、および広範囲な自己ポリADP-リボシル化があり、これらによって酵素活性や分子間相互作用が調節されています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体の免疫原は、ヒト切断型PARP1 p25断片のN末端領域（アミノ酸201～300番）に対応しています。WB実験では、p25切断産物が生成されるようアポトーシス条件下でサンプルを調製し、スタウロスポリン処理細胞などを陽性対照として使用することを推奨します。
• ELISAでは、本抗体は捕捉抗体または検出抗体として使用し、切断型PARP1の濃度を特異的に測定することができます。組換えp25タンパク質やペプチド競合アッセイを用いて、検出感度と特異性を検証してください。
• 現時点でヒトに対する交差反応性が確認されています。配列相同性は種によって異なるため、他の種で使用する場合は事前に検証を行ってください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル・ポリクローナル抗体、DNA修復・アポトーシス研究用のバルク補助試薬を含む、包括的なIVD原材料ポートフォリオを提供しています。PARP1切断産物を標的とした診断アッセイの開発であれ、希少標的の原材料調達であれ、当社チームは構想段階から臨床開発まで全工程をサポートします。バイオマーカー検出および治療モニタリングにおけるカスタマイズソリューションについては、お問い合わせください。