WB、ELISA用デスミンウサギポリクローナル抗体 - P17661

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：デスミンの機能と局在

• デスミンは、DES遺伝子（別名：CSM1、CSM2、CDCD3、LGMD1D、LGMD1E、LGMD2R）にコードされる筋肉特異的なIII型中間径フィラメントタンパク質で、ヒトGeneIDは1674です。
• デスミンは、Zディスク同士を相互に連結して筋原線維を形成し、筋収縮時の機械的強度を付与することで、サルコメア構造の維持に重要な役割を果たします（PubMed:25358400、PubMed:24200904、PubMed:25394388、PubMed:26724190）。関連文献： PMID:25358400、PMID:24200904、PMID:25394388、PMID:26724190
• 成体の横紋筋では、デスミンは筋原線維同士を相互に連結し、さらにZ線周辺部で筋原線維を形質膜へ連結する線維性ネットワークを形成します（PubMed:24200904、PubMed:25394388、PubMed:26724190）。関連文献： PMID:24200904、PMID:25394388、PMID:26724190
• チロシン脱修飾されたαチューブリンとの特異的な結合を介してサルコメアの微小管アンカータンパク質として機能し、微小管の座屈および機械的抵抗に寄与します（類似性に基づく推定）。
• 細胞先端および核膜で固定されることにより核膜の完全性を確保し、細胞内の機械的な力の維持を助けます（類似性に基づく推定）。
• 心臓前駆細胞におけるNKX2-5遺伝子の転写制御に寄与し、心筋αアクチン結合のためのネブレット構造の維持を助けます（類似性に基づく推定）。
• 細胞内局在には、細胞質、筋原線維サルコメアのZ線、筋鞘、核、細胞先端および核膜が含まれます。
• 翻訳後修飾にはADPリボシル化、リン酸化およびユビキチン結合が含まれます。また、疾患関連変異は、心筋症、デスミン関連ミオパチー、肢帯型筋ジストロフィーおよび筋原線維性ミオパチーと関連しています。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• ヒトデスミンのアミノ酸1～200（N末端ヘッドドメイン）に相当する免疫原は、中間径フィラメント間での保存性が比較的低いため、ヒトおよびマウス試料中の約54 kDaの全長デスミンを検出するウェスタンブロッティング（WB）で本抗体を使用することを検討してください。
• ELISA用途では、組換えタンパク質免疫原であることから直接結合能が示唆されますが、最適なコーティングおよび検出条件は実験的に決定する必要があります。
• ポリクローナル抗体であるため、ロット間差が生じる可能性があります。適切な陽性対照（例：デスミン発現筋肉ライセート）および陰性対照（非筋細胞）を含めることを推奨します。
• マウスとの交差反応性については、エピトープの保存性が異なる可能性があるため、使用する特定のマウスモデルまたは組織で性能を検証してください。

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